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9-Aminocamptothecin

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  • ¥600 - 3200
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-100309
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      9-Amino-20(S)-camptothecin; 9-Amino-CPT

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      91421-43-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/2 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥920.0
    规格:2 mg产品价格:¥600.0
    规格:5 mg产品价格:¥1150.0
    规格:10 mg产品价格:¥1800.0
    规格:25 mg产品价格:¥3200.0

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    9-Aminocamptothecin

    CAS No. : 91421-43-1

    MCE 国际站:9-Aminocamptothecin

    产品活性:9-Aminocamptothecin (9-Amino-CPT) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂,具有有效地抗肿瘤活性。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:Topoisomerase

    In Vitro: In human breast (MCF-7), bladder (MGH-U1), and colon (HT-29) cancer cell lines, 9-Aminocamptothecin cytotoxicity increases with both higher drug concentrations and longer exposure times. Minimal cell killing is also observed unless 9-Aminocamptothecin concentrations exceeds a threshold of 2.7 nm. 9-Aminocamptothecin inhibits PC-3, PC-3M, DU145, and LNCaP cells with IC50 values of 34.1, 10, 6.5, and 8.9 nM, respectively after 96 h of drug exposure.

    In Vivo: 9-Aminocamptothecin (9-Amino-CPT) inhibits tumor growth at the lowest oral dose (0.35 mg/kg/day), whereas higher oral doses (0.75 and 1 mg/kg/day) and s.c. administration (4 mg/kg/week) causes tumor regression. 9-Aminocamptothecin is well tolerated at all doses, with no toxic death or weight loss of more than 10% observed in any group. 9-Aminocamptothecin induces complete remissions in 55 % of SCID mice engrafted with human myeloid leukemia. The oral and intravenous routes are equally effective. The results with this pre-clinical model support the evaluation of 9-Aminocamptothecin as antileukemic agent in a phase I trial in patients with AML.

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