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Vofopitant,168266-90-8

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  • ¥1300 - 3000
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-12142
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      GR 205171

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      168266-90-8

    • 规格

      1 mg/5 mg

    规格:1 mg产品价格:¥1300.0
    规格:5 mg产品价格:¥3000.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Vofopitant

    CAS No. : 168266-90-8

    MCE 国际站:Vofopitant

    产品活性:Vofopitant 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂,对人,大鼠和雪貂的 NK1 receptor 的 pKi 值分别为 10.6,9.5 和 9.8。

    研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:Neurokinin Receptor

    In Vitro: Vofopitant is potent tachykinin NK1 receptor antagonist, with pKis of 10.6, 9.5, and 9.8 for human, rat and ferret NK1 receptor, respectively. Vofopitant less potently inhibits rat 5-HT1A, bovine 5-HT1D, rat 5-HT2A, rat Histamine H1, guinea-pig Histamine H2 and rat Ca2+ channel, with pKis of 6.3, 6.6, 6.5, 6.5, 6.6, and 5.6, respectively. Vofopitant shows negligible affinity at NK2 and NK3, with pIC50 of <5.0. GR205171 (300 µM) potentiates the effects of paroxetine on cortical [5-HT]ext, and inhibits paroxetine-induced increase in [5-HT]ext in the dorsal raphe nucleus.

    In Vivo: Vofopitant (GR205171, 30 mg/kg, s.c.) increases the number of choices of the 25-s delayed reward in a T-maze. Vofopitant (GR205171, 30 mg/kg, i.p.) increases the extracellular 5-HT levels in the frontal cortex of paroxetine-treated wild-type mice, rather than in wild-type mice and paroxetine-treated NK1 receptor knockout mice.

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