- ￥2500 - 4000
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-19675
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
LT-NS 001; MX 1094
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
385800-16-8
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥2750.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥4000.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Naproxen etemesil
CAS No. : 385800-16-8
MCE 国际站：Naproxen etemesil
产品活性：Naproxen etemesil 是一种亲脂性，非酸性，无活性的前体活性分子，一旦被吸收，Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
作用靶点：COX
In Vitro: Naproxen etemesil is a lipophilic, non-acidic, inactive prodrug of naproxen that is hydrolysed to pharmacologically active Naproxen once absorbed. Naproxen is a well known nonsteroidal anti-inflammatory drug. Naproxen is approximately equipotent inhibitor of COX-1 and COX-2 in intact cells with IC50s of 2.2 μg/mL and 1.3 μg/mL, respectively.
In Vivo: Naproxen exerts an anti-inflammatory and antifibrotic effect in mouse model of bleomycin-induced lung fibrosis. Naproxen also downregulates TGF-β levels and Smad3/4 complex formation. Naproxen is shown to inhibit the time-courses of pain, fever and PGE2 with similar potencies (IC50=27, 40, 13 μM).
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Acetaminophen | Indomethacin | Celecoxib | EIPA | Aspirin | Oxidopamine hydrobromide | Deferiprone | Diclofenac | Gallic acid | Ibuprofen | Catechin | 20(S)-Ginsenoside Rg3 | Cucurbitacin B | Carprofen | Meloxicam | (-)-Epicatechin | NS-398 | Naproxen | Xanthohumol | Flufenamic acid | Salicylic acid | Phenacetin | Ketoprofen | SC-560 | Rebamipide | Ginsenoside Rd
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验甲芬那酸（mefenamic acid）首次0.5g,以后0.25g/次。用药不宜超过一周。 氯芬那酸（clofenamic acid）0.2g/次,3次/日。 双氯芬酸（diclofenac）25mg/次,3次/日。75mg/次，1次/日，深臀部肌注。 布洛芬（ibuprofen）0.2～0.4g/次,3次/日，餐中服。 酮布芬（ketoprofen）50mg/次,3～4次/日。 萘普生（naproxen）口服，0.25g/次,2次/日。 吡罗昔康
中服。 酮布芬（ketoprofen）50mg/次,3～4次/日。 萘普生（naproxen）口服，0.25g/次,2次/日。 吡罗昔康（piroxicam）口服，20mg/日,分1～2次服。 秋水仙碱（colchicine）0.5mg/次，1～2小时1次，口服，1日总量不得超过4mg。 丙磺舒（probenecid,羧苯磺胺）治疗痛风：开始0.25g/次，2次/日，一周后增至0.5g/次； 别嘌醇（allopurinol）第一周0.1g
停药。 本类药物中的萘普生（naproxen）及酮洛芬（ketoprofen）的作用及用途均相似，但t 1/2 分别为12～15小时和2小时。 吡罗昔康 吡罗昔康（piroxicam,炎痛喜康）属苯噻嗪类。口服吸收完全，2～4小时血药浓度达峰值。在体外抑制PG合成酶的效力与吲哚美辛相等。对风湿性及类风湿性关节炎的疗效与乙酰水杨酸、吲哚美辛及萘普生相同而不良反应少，患者耐受良好。其主要优点是血浆t
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
