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PF-06260933

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  • ¥545 - 8500
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-19562
  • 2025年07月12日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1811510-56-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1320.0
    规格:1 mg产品价格:¥545.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥1900.0
    规格:25 mg产品价格:¥3900.0
    规格:50 mg产品价格:¥5500.0
    规格:100 mg产品价格:¥8500.0

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    PF-06260933

    CAS No. : 1811510-56-1

    MCE 国际站:PF-06260933

    产品活性:PF-06260933 是一种具有口服活性的,高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway

    作用靶点:MAP4K

    In Vitro: PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro, similar to MAP4K4 knockdown.

    In Vivo: In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.

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