Tinodasertib,1464151-33-4

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  • ¥478 - 5975
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  • 美国
  • HY-112424
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      ETC-206

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1464151-33-4

    • 规格

      1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:1 mg产品价格:¥478.0
    规格:5 mg产品价格:¥1147.0
    规格:10 mg产品价格:¥1763.0
    规格:25 mg产品价格:¥2938.0
    规格:50 mg产品价格:¥4288.0
    规格:100 mg产品价格:¥5975.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Tinodasertib

    CAS No. : 1464151-33-4

    MCE 国际站:Tinodasertib

    产品活性:Tinodasertib (ETC-206) 是一种选择性 MNK1MNK2 抑制剂,IC50 分别为 64 nM 和 86 nM。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway

    作用靶点:MNK

    In Vitro: Tinodasertib (ETC-206) inhibits eIF4E phosphorylation in HeLa cell line with an IC50 of 321 nM. The anti-proliferative effects of ETC-206 are assessed in vitro, using CellTiter-Glo viability assay against 25 hematological cancer cell lines including the K562 cell line that overexpresses eIF4E (K562 o/e eIF4E). The IC50s are 1.71 μM, 3.36 μM, 3.70 μM, 4.81 μM, 5.13 μM, 5.05 μM, 6.70 μM, 9.76 μM, and 48.8 μM for SU-DHL-6, GK-5, MC 116, P3HR-1, DOHH2, MPC-11, Ramos.2G6.4C10, AHH-1, and K562 o/e eIF4E cells, respectively.

    In Vivo: The antitumor effect of ETC-206 is then assessed in a K562 e/o eIF4E mouse xenograft model after oral administration at 25, 50, or 100 mg/kg alone or in combination with a 2.5 mg/kg fixed dose of Dasatinib throughout the study. Dasatinib at 2.5 mg/kg elicits a tumor growth inhibition (TGI) of 88% with one tumor-free animal. In contrast, ETC-206 alone only yields a maximum TGI of 23% at the highest administered dose of 100 mg/kg, which does not impede tumor growth, and is similar to the nontreated animals. ETC-206 with 2.5 mg/kg of Dasatinib not only increases tumor growth inhibition in a dose-dependent manner but, more importantly leads to 2, 5, and 8 out of 8 tumor-free animals at 25, 50, and 100 mg/kg, respectively. The combination of ETC-206 and Dasatinib inhibits tumor growth at all tested doses, and no weight loss is recorded. Both the combination of ETC-206 and Dasatinib and, on the other hand, the dual MNK1/2 and BCR-ABL1 inhibitors prevent tumor growth in the same mouse xenograft model. ETC-206 has moderate terminal elimination half-life (t1/2=1.7 h, and 1.77 h for mouse (1 mg/kg, i.v.), mouse (5 mg/kg, p.o.)).

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