MK-8353,1184173-73-6

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  • ¥735 - 3450
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  • 美国
  • HY-111407
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      SCH900353

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1184173-73-6

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥3196.0
    规格:1 mg产品价格:¥735.0
    规格:5 mg产品价格:¥2100.0
    规格:10 mg产品价格:¥3450.0

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    MK-8353

    CAS No. : 1184173-73-6

    MCE 国际站:MK-8353

    产品活性:MK-8353 (SCH900353) 是一种有效的,选择性的,可口服的 ERK1/2 抑制剂,IC50 值分别为 23.0 nM 和 8.8 nM;MK-8353 具有抗肿瘤活性。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway  |  Stem Cell/Wnt

    作用靶点:ERK

    In Vitro: MK-8353 is a potent, selective and orally available ERK1/2 inhibitor, with IC50s of 23.0 nM and 8.8 nM, respectively; MK-8353 has antitumor activity. MK-8353 only at 1 μM shows >50% inhibition on 3 kinases (CLK2, FLT4, and Aurora B), and no other kinases tested are inhibited by >35% at 0.1 μM. MK-8353 also shows potent antitumor activity against various cancer cell lines, such Malme-3M cells (Melanoma), Colo-205 cells (Colon), NCI-H292 cells (Lung), A-549 cells (NSCLC), 8505C cells (Thyroid), SW-626 cells (Ovarian), with EC50s of 21 nM, 19 nM, 130 nM, 230 nM, 210 nM, 108 nM.

    In Vivo: MK-8353 (60 mg/kg, p.o., bid (twice daily)) causes at least 50% tumor growth inhibition or regression in 83% of the animal models bearing different tumor cells, including LOX, Colo-205, MIA PaCa-2, and Calu-6 cells.

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