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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-B0130A
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
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4°C, sealed storage, away from moisture
- 英文名：
Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
107133-36-8
- 规格：
10 mM * 1 mL/100 mg/500 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥660.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥600.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥1800.0 |
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Perindopril erbumine
CAS No. : 107133-36-8
MCE 国际站：Perindopril erbumine
产品活性：Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | NF-κB | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：Sirtuin | NF-κB | STAT | Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
In Vitro: Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) ameliorats gliosis and blunts decrease induced by LPS (HY-D1056) in AT2R expression in Rat astrocytoma cell line (C6) and murine microglial cell line (BV2).
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) prevents IκBα degradation, NF-кB nuclear translocation and STAT3 activation induced by LPS (HY-D1056) in C6 and BV2.
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) ameliorats the imbalance in the release of inflammatory cytokine and blunts the aberrant ROS production and the nitrite release induced by LPS (HY-D1056) in C6 and BV2.
In Vivo: Perindopril erbumine (0.1 mg/kg, Oral gavage, once a day for five consecutive days) prevents LPS-induced neuroinflammation in rats.
Perindopril erbumine (0.42 mg/kg, Oral, once a day for 4 weeks) with Huangqi-Danshen decoction (HDD) (4.7 g/kg, Oral, once a day for 4 weeks) attenuates adenine(HY-B0152)-induced Chronic kidney disease (CKD) in rats.
Perindopril erbumine (0.4-1.5 mg/kg, Oral, once a day for 4-24 weeks) has a persistent effect on blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR).
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文献和实验影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
普利（ramipril），赖诺普利（lysinopril）及培哚普利（perindopril）等。它们能有效地降低血压，对心功能不全及缺血性心脏病等也有良效。 现代分子生物学研究证明，在心血管、脑、肾等组织中存在着肾素、血管紧张素原的mRNA，局部有相关基因表达，故提出在组织中存在独立的RAAS（系由局部合成），该系统以旁分泌及自分泌方式对心血管及神经系统功能，甚至结构起调节作用。血管中局部产生的血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）可增加血管的收缩性能，并促进去甲肾上腺素的释放，而导致血管收缩，血压上升，实验见ATⅡ
oxyphenbutazone perindopril oxytetracycline persantin oxytocics pethidine oxytocin phenacetin phenergan Q
中国高血压防治指南修订委员会 作者：主任委员：刘力生 2005-10-25 18:59:29 中国高血压防治指南修订委员会 主任委员：刘力生 副主任委员：龚兰生 中国高血压防治指南修订委员会委员 孔灵芝 方 圻 王 文 王海燕 纪宝华 朱鼎良 朱 俊 余国膺 吴兆苏 张维忠 周北凡 林善锬 姚崇华 洪昭光 诸骏仁 盖铭英 游 凯 葛 洪 蒋雄京 潘长玉 中国高血压防治
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