- ￥880 - 5950
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-16511
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
WX-671
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥3048.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥5950.0 |
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Upamostat
CAS No. : 590368-25-5
MCE 国际站：Upamostat
产品活性：Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：Ser/Thr Protease | PAI-1
In Vitro: Upamostat is the urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor. Upamostat is the oral pro-drug of the active metabolite WX-UK1, a novel uPA inhibitor. Upamostat inhibits the urokinase-type plasminogen activator (uPA) system, which plays a major role in tumor invasion and metastasis. Upamostat is the orally available amidoxime- (i.e. hydroxyamidine-) prodrug of the pharmacologically active form, WX-UK1.
In Vivo: The validated method is used to evaluate the pharmacokinetics of Upamostat (Mesupron) in rats. The mean plasma concentrations of Upamostat after a single intravenous injection of 2 mg/kg in five rats are measured. The substance decays in a mono-phasic pattern with a terminal half-life of 0.5 h; its volume of distribution is 2.0 L/kg, and clearance is about 2.7 L/h/kg.
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