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MELK-8a hydrochloride

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  • 美国
  • HY-100368A
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      NVS-MELK8a hydrochloride

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2096992-20-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥3611.0
    规格:1 mg产品价格:¥1500.0
    规格:5 mg产品价格:¥3500.0
    规格:10 mg产品价格:¥5000.0

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    MELK-8a hydrochloride

    CAS No. : 2096992-20-8

    MCE 国际站:MELK-8a hydrochloride

    产品活性:MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,其IC50值为2 nM。

    研究领域:PI3K/Akt/mTOR

    作用靶点:MELK

    In Vitro: MELK-8a remains very potent (IC50=140 nM) when the ATP concentration in the biochemical assay is shifted from 20 μM to 2 mM. Its potency is well tracked between full-length MELK versus catalytic domain construct (5 nM versus 2 nM). It only inhibits seven off-target kinases in addition to MELK with >85% inhibition of binding at 1 μM demonstrating great selectivity. The compound is at least 90-fold more selective in targeting MELK in all cases. MELK-8a is fairly soluble (0.22 g/L at pH 6.8) and shows a good permeability in the Caco-2 assay. MELK-8a inhibits the growth of MDA-MB-468 cells and MCF-7 cells with an IC50 of approximately 0.06 and 1.2 μM, respectively.

    In Vivo: Subcutaneous administration of MELK-8a at 30 mg/kg in C57BL/6 mice results in good plasma exposure. The compound adsorption into the systemic circulation is rapid (Tmax=0.4 h) and peak plasma concentration reaches 6.6 μM. An ascending dose PK study in female athymic nude mice shows that the rate of compound release is maximal at 120 mg/kg and all clearance mechanisms can be saturated at 240 mg/kg. However, when administered orally at 10 mg/kg in C57BL/6 male mice, it shows very poor PK (3.6% oral bioavailability) consistent with very high in vivo clearance.

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