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Ningetinib宁格替尼,1394820-69-9

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  • ¥850 - 4200
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  • 美国
  • HY-107145A
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥935.0
    规格:5 mg产品价格:¥850.0
    规格:10 mg产品价格:¥1200.0
    规格:25 mg产品价格:¥2500.0
    规格:50 mg产品价格:¥4200.0

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    Ningetinib

    CAS No. : 1394820-69-9

    MCE 国际站:Ningetinib

    产品活性:Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-MetVEGFR2AxlIC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

    作用靶点:TAM Receptor  |  VEGFR  |  c-Met/HGFR

    In Vitro: Ningetinib is a potent, orally bioavailable small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) with IC50s of 6.7, 1.9 and <1.0 nM for c-Met, VEGFR2 and Axl, respectively. In cell-based functional assays, Ningetinib (CT053PTSA) inhibits HGF and VEGF-stimulated HUVEC proliferation and microvascular angiogenesis in rat aortic rings with IC50 values of 8.6 and 6.3 nM, respectively.

    In Vivo: When single dosed orally (3 mg/kg) to U87MG tumor-bearing nude mice, Ningetinib (CT053PTSA) potently inhibits the phosphorylation of c-Met and its downstream signaling kinases AKT and ERK1/2 for up to 6 hours in tumor tissues. In orthotopic U87MG human glioblastoma xenograft model, Ningetinib prolongs the median survival time (MST) and yields significant increase in life-span value (ILS=32%, p=0.003) at an oral dose of 20 mg/kg/day (dosed 21 days) versus the vehicle-treated group.

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