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MedChemExpress LLC
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2316817-88-4
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10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥ |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥2800.0 |
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CB-6644
CAS No. : 2316817-88-4
MCE 国际站:CB-6644
产品活性:CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性,IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vitro: CB-6644 (20 μM) interacts with the RUVBL1/2 complex in Ramos cells.
?CB-6644 (0.001-10 μM; 72 hours) potently kills 123 cell lines (including HCT116, NCI-1975, and HT29 cells) with an EC50 range of 41 to 785 nM.
In Vivo: CB-6644 (150 mg/kg, oral administration, 10 days of treatment for SCID-beige mice bearing Ramos xenograft models, 30 days of treatment for SCID-beige mice bearing RPMI8226 xenograft models) has antitumor activity in xenograft tumor models with tumor growth inhibitions (TGIs) of 68 and 81%, respectively in Ramos xenograft models and RPMI8226 xenograft models.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验663 – 2.59D645 (3)Cb = 22.88D645 – 4.67D663 (4)将Ca与Cb相加即得叶绿素总量(CT):CT = Ca + Cb =20.29D645 + 8.05D663 (5)另外,由于叶绿素a、b在652nm的吸收峰相交,两者有相同
蛋白激酶IRAKl/IRAK4与衔接蛋白MyD88 解离,阻止TLR信号转导中IRAKl―TRAF复合物的形成;②SOCSl:细胞因子信号转导抑制因子,此处作用于IRAKl,抑制TLR信号途径;③MyD88s:一种缺少中间结构域的MyD88变异体,不能结合IRAK4,与正常MyD88竞争后,终止IRAKl的磷酸化;④ST2和SIGIRR:两者皆为带有TlR结构域的膜结合分子,抑制TI.R信号转导中衔接蛋白TIRAP和MyD88的活性。⑤ASKl:对NF-;cB及MAPK的抑制作用已如上述
漏斗中。4. 用滴管吸取乙醇,将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。直至滤纸和残渣中无绿色为止。最后用乙醇定容至25ml,摇匀。5. 把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内。以95%乙醇为空白,在波长665nm、649nm下测定吸光度。四、实验结果计算:将测定得到的吸光值代入下面的式子:Ca=13.95A665-6.88A649;Cb=24.96A649-7.32A665。据此即可得到叶绿素a和叶绿素b的浓度(Ca、Cb:mg/L),二者之和为总叶绿素的浓度。最后根据下式可进一步求出植物
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