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- 上海莼试
- CS-BR5645
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Hemicellulase from Aspergillus niger
- CAS号：
9025-56-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
2～8℃，2～8℃，避光，避免与金属接触 避光，避免与金属接触
半纤维素酶9025-56-3说明书价格实惠，性价比高，口碑良好，经过了多重检测程序，请客户放心购买，了解更多详情请点击这里获取。
〖产品名称〗 半纤维素酶9025-56-3说明书
〖规格〗BR,5U/mg
〖包装〗150KU
英文名称：Hemicellulase from Aspergillus niger
CAS号：9025-56-3
级别：BR
活力：≥5unit/mg solid
活力定义：One unit will produce a relative fluidity change of 1 per 5 minutes using locust bean gum as substrate at pH 4.5 at 40 ℃
性状(以下信息仅供参考)：白色末。取自黑曲霉。有热稳定性。可能含有微量纤维素酶和麦芽糖酶。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)水解半纤维素
保存：-20℃
| 产品名称 | 英文名称 | 包装 |
| 半纤维素酶9025-56-3说明书 | Hemicellulase from Aspergillus niger | 可根据客户要求订制 |
公司承诺：
1、半纤维素酶9025-56-3说明书发货迅速，关于运费、快递、物流按客户需求发货。
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产品规格:
半纤维素酶9025-56-3说明书 GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
使用生物试剂时需注意：
（1）切忌与肌肤直接接触，以防遭受腐蚀性伤害。
（2）提取试剂时要用洁净的药勺，量筒或滴管，严格按照一样器具取一样试剂的原则，取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。
（3）取用完毕后一定要盖紧瓶塞，不可放错瓶盖和滴管，用完后请及时将瓶子放回原处，以免遗忘造成不便。
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内，以防止原试剂的再次污染。
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文献和实验天平，容量瓶，试剂瓶烧杯，染色缸，载玻片，盖玻片，剪刀，镊子，玻璃板，滤纸，标签，铅笔 2、药品和试剂 冰醋酸，无水酒精，甲醇，盐酸，柠檬酸钠，氢氧化钡，氯化钠，磷酸二氢钠，磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，甘油，Giemsa粉剂，果胶酶，纤维素酶 试剂1：Giemsa液：0.5克Giemsa，33ml甘油，33ml甲醇，用少量甘油将Giemsa粉末研磨至无颗粒，剩余甘油分次洗涤至棕色瓶内，置56℃恒温2h，加入甲醇，过滤后保存于棕色瓶中。 试剂2 ：5％氢氧化钡：5gBa(OH)2加入100ml
而采用固定K值，有的作者以为应该进行校准。酶活力计算公式如下： 酶活力（u/l）=△A/min×V×106/(ε×v×1) 令k=V×106/（ε×v） 则酶活力（u/l）=△A/min×k 常用K值有以下几种： a) 理论K值：根据理论摩尔消光系数（ε）来计算，如NADH为6.22×103 b) 实测K值：由于仪器波长的精密及半宽度不同，而应根据实测ε值来设定K值 c) 厂家给的K值：厂家生产试剂盒说明书上提供的K值（有的厂家提供6.3×103） d) 校准K值：通过校准物直接校准
单抗或多克隆抗体试剂的差别。单抗对变异抗原或亚型乙肝标志物检测存在差异，建议试剂厂家对剂的制备应该考虑亚型及型浓度的问题。 3、操作技术的影响 操作过程的控制： ⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。 ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 (3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发
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