小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA Kit

小鼠α-防御素(α-DF)酶联免疫分析

-DF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-防御素(α-DF)，再与HRP标记的α-防御素(α-DF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-防御素(α-DF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-防御素(α-DF)浓度。    试剂盒组成 

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联免疫分析

小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 水平。用纯化的 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 抗体包被微孔板，制成固相

CD79α／CD79β白细胞分化抗原及其功能

CD79 α／ CD79 β 白细胞分化抗原及其功能       Igα／Igβ  又称CD79α／CD79β，胞膜外区结构属IgSF，分别有1个C2样区和V样结构域，跨膜区都有一个谷氨酸。两个CD79a／CD79b异二聚体与一个mlg构成B细胞抗原识别受体(BCR)。CD79a和CD79b跨膜区带负电的谷氨酸或谷氨酰胺与mlgM重链跨膜区带正电的氨基酸可形成盐桥，稳定BCR复合物。两种CD79分子的胞质区均有一个ITAM，介导由BCR途径的信号转导。该类CD