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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详询
- 保质期：
三年
- 英文名：
Pseudomonas fluorescens
- 库存：
22
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 规格：
株
菌种名称：荧光假单胞菌
拉丁文名称：Pseudomonas fluorescens
其他编号：AS 1.2863 =ATCC 17397 =LMG 5916
培养温度：30℃
用途：科研
分离源：自来水
相关培养基：Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)
所购菌种如果为冷冻干燥安瓿，建议采用下列方法恢复培养（供参考）。
一、安瓿管开启
1.用浸过75％酒精的脱脂棉球檫净安瓿管表面。
2.用酒精灯火焰将安瓿管顶端加热。
3.将冷的无菌水滴至加热的安瓿管顶端使玻璃裂开。
4.用无菌的镊子敲开安瓿管顶端。
二、菌种恢复培养
1.用无菌吸管加0.3ml无菌水于安瓿管内，使冻干菌种块溶化呈悬浮状。
2.用无菌吸管取0.1ml悬浮液于己制备好的适宜该菌生长的斜面培养基上，涂匀，在适宜的温度下培养。
三、注意事项
1.全部操作过程需在无菌条件下进行。
2.每支安瓿的菌悬液最多只能接3-4支斜面，避免接种量太少不利于菌种生长。有些菌种经冷冻干燥后，需连续两次继代培养才能正常生长。
3.要求在厌氧条件下培养的菌种，自开封后的全过程，均需按厌氧菌培养条件的要求处理。
4.此安瓿管一次性使用完。
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
zxhuang209 请问：荧光标记二抗除了红、绿、蓝。还有其他颜色的吗？ talitha 这里有个列举，lz去看看吧，荧光染料还是很多的，但要看你的滤色块是否够用。http://www.microimage.com.cn/bbs/read.php?tid=3726 zxhuang209 thanks a lot 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
1.选用适合您成像需求的显微镜 并非所有显微镜都同样适合活细胞成像。例如，倒置显微镜从样品下方成像，非常适合活细胞成像。这样可使物镜更靠近活体标本，而这对于大多数高数值孔径（NA）物镜来说是必需的要求。 2.使用盖玻片底培养皿 部分塑料底培养皿会增加自发荧光并降低信噪比（S/N）。在对背景要求较高的实验中，可优先选择成像级低自发荧光材料或盖玻片底培养皿。 3.使用透射率较高的荧光滤光片提高信噪比 荧光滤光片镜组及其内部的滤光片是活细胞荧光成像实验重要的硬件之一。 选用具有高透射率的滤光
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