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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
BSA/BIOTIN
- 供应商:
信帆生物
- 规格:
1ml
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文献和实验10g/L牛血清白蛋白(W/W)PBS液 分子筛柱(如G25) 电磁搅拌器 透析袋(MW CO 8000) 铝铂 微量移液器 1. 将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液(pH 8.0)或0.5 mol/L 硼酸缓冲液(pH 8.6)稀释到1 mg/ml,一般实验室应用的生物素化体积为1~2.5 ml。 2. 交互用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液(pH 8.0)或0.5 mol/L 硼酸缓冲液(pH 8.6),对蛋白质充分透析。
步骤 1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl,溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。 3. 将装有反应液的离心管置于冰模中,暗室中在光标记灯下照射30分钟(灯距样品15cm)。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇,混匀。10000rpm离心10min,去上层液,再加入仲丁醇,离心,使水相浓缩至30
4Cl l 叠氮钠(有毒试剂) l PBS(见附录) l 10g/L牛血清白蛋白(W/W)PBS液 l 分子筛柱(如G25) l 电磁搅拌器 l 透析袋(MW CO 8000) l 铝铂 l 微量移液器 1.将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH 8.0)或0.5 mol/L硼酸缓冲液(pH 8.6)稀释到1mg/ml,一般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml; 2.交互用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH
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