重组犬细小病毒VP2蛋白 蛋白质

膜蛋白纯化攻略分享

电镜技术的发展，会有更多的膜蛋白结构得到解析，助力后续的功能研究和药物发现。 有了冷冻电镜这把利器之后，真正制约膜蛋白研究的其实是样品的制备。   常规的膜蛋白制备流程如下：  图 1. 常规的膜蛋白制备流程图   特点是： 蛋白含量低 收率低 活性易降低 纯化过程需要优化   去垢剂 天然表达的膜蛋白含量极低，很难纯化。就算是重组表达体系，生产出的膜蛋白通常具有细胞毒性，因此表达量也远低于常规重组蛋白。在整个纯化过程中都需要选择合适的去垢剂才能使膜蛋白本身保持空间构象和活性。 去垢剂可分为三种： 表

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

-A10 病毒结合的分子模式，KRM1 同时与病毒表面 VP1，VP2，VP3 产生相互作用，横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位，其中 VP2 的 EF-loop（138-143 位氨基酸）可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对，提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外，系统的结构学研究显示，KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化，使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子（又称「口袋因子」，pocket factor

Strep-tag 进阶篇-纯化介质和应用范围有哪些？

不同的表达系统，最常用的有大肠杆菌、哺乳动物细胞、酵母、昆虫细胞或是植物细胞等。但若使用哺乳动物细胞来表达目的蛋白，His-tag 则不适宜，因为系统中的组氨酸会干扰其纯化表现，其他的生产商也不建议这样的使用方式 。而 Strep-tag® 系统则与这些表达系统都能互相搭配，见下图实验数据： 图 2 全方位的蛋白质研究平台：从纯化到固定分析 除了用来生产高纯度的蛋白，Strep-Tactin® XT 与 Twin-Strep-tag® 间的高亲和力更能利用来稳定的固定目标蛋白，以进行蛋白质