硝基酪氨酸/3-硝基-L-酪氨酸BSA偶联物 蛋白质

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

交联试剂 crosslinking reagent

使蛋白质分子内或蛋白质与核酸间或DNA的二个链之间以共价键交联的试剂（参见化学修饰）。作为蛋白质交联的试剂有酪氨酸残基之间用四硝基甲烷（单独或与紫外线照射同时使用）、氨基与羧基间用碳二酰亚胺类、氨基间用甲醛、戊醛及酰亚胺酯类等。其中酪氨酸残基或氨基与羧基间未插入交联剂，而氨基间可以插入含不同碳原子的或含 S-S键桥，也可作放射标记或以后再将 S-S键切断而除去交联等。蛋白质与 DNA的交联可以单独使用紫外线，作为试剂可以用甲醛、戊醛、氮芥等。戊醛也可作为细胞的固定液来使用。近年来开展