肺耐药相关蛋白 多肽

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

人肺类器官培养系统是一种无血清、多阶段培养系统，常用于将人诱导多能干细胞(iPS)有效分化为结构类似于体内分支气道和早期肺泡结构的成熟肺类器官。 使用 3dGRO™ 人肺类器官培养系统，可以生成大量成熟的肺类器官，这些类器官表达适当的标志物，标志着成熟肺和气道中发现的多种细胞类型，包括在中发现的 SFTPB 和 SFTPC（表面活性物质相关蛋白B 和表面活性物质相关蛋白C） II 型肺泡上皮 (ATII) 细胞、MUC5AC（气道杯状细胞）、EpCAM、Sox9 和 Nkx2.1（肺内胚层）、乙酰

单细胞混样测序——小经费也能轻松发表5分文章！

4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。   研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）构建一个细胞图谱，全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征； 样本信息：5个肺动脉内膜切除的组织； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq） 捕获细胞数：27,140细胞； 结论：发现了17个细胞簇的特征，对应10,518

Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性

癌症治疗研究中的关键问题是可区分正常组织和肿瘤组织的靶向抗肿瘤药物开发在新药研发的早期，如何快速评估抗癌药物的肿瘤靶向性非常重要，且了解药物在肿瘤内的异质性分布更具挑战。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。质谱成像是一种无需标记的分子成像技术，它可提供有关生物体内药物和代谢物分布的时空信息，其在药物开发领域的应用正在迅速增加。   中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室贺玖明团队