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- 信帆生物
- XF13496R
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
URGCP/URG4 Peptide
- 供应商：
信帆生物
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文献和实验，其中肝细胞DNA中的整合也没有固定的模式。HBV的致癌作用看来是多因素的：①如在前文所述，HBV导致的慢性肝损伤使肝细胞不断再生，这使另外的致癌因素（如黄曲霉毒素B1）的致突变作用容易发生；②HBV可能编码一种称为X蛋白的调节成分，使受染肝细胞的几种原癌基因激活；③在某些病人，HBV的整合可导致p53基因的失活。由此可见，肝细胞性肝癌的发生也可能是多步骤的。
随着70年代分子病毒学的发展，特别是对病毒基因的结构、功能与复制方面知识的积累，为迅速研制病毒亚单位疫苗、合成多肽苗以及基因工程疫苗奠定了基础。 一些重要病毒如乙型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒以及流感病毒等的蛋白质多肽，都已利用基因工程进行了成功的表达，有的已进入临床试验阶段。我国也报导了正在进行研制基因工程乙型肝炎病毒疫苗和在牛痘苗表达系统中研制乙肝病毒的重组感染载体的多价疫苗。
作用。但通过噬菌体随机肽库技术却仍然能够获得病原体的抗原表位，往往是模拟表位。这种模拟表位也为疫苗的研究提供了一条崭新而有效的途径。 De la Cruz于1988年首先证明了噬菌体可以作为外源多肽的免疫载体；1994年，Motti等用抗HBsAg单克隆抗体从随机15-肽库中筛选到了HBV病毒的特异性模拟表位；同年，Folgori等首次直接利用人HBsAg免疫后的抗血清对随机9-肽库进行筛选，并用正常人血清进行反相吸收，也获得了病毒的模拟表位，而且这种模拟表位可以与病人血清发生特异
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