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- 文献和实验
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- 英文名:
EDA Peptide
- 供应商:
信帆生物
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文献和实验nemo2004 想做一段多肽用来免疫 不过太小 不好表达也不好纯化 想把它与一个大的蛋白放在一起共同表达使他们连起来 纯化这个大的蛋白 不过不能让这个蛋白的四级结构把多肽包裹起来。。。 求助技术。。。 freecell 可以试试用HBV的核心抗原藕联。 orphean 免疫:多肽可联KLH或BSA 纯化抗体:多肽直接连填料就行了。 你所谓的纯化是指这个嘛?
1.原理 用Iodogen为氧化剂,对蛋白质和多肽抗原进行碘化标记,把125I直接引进分子中的酪氨酸残基上。标记过程中被标记样品不与Iodogen混合,标记后取出样品即停止反应,不使用任何还原剂。 2.方法 (1)标记之前,先把Iodogen溶于有机溶剂,涂于管底,并使之干燥。 (2)标记时,将蛋白质溶液10~20μg/10μl(0.5mol/L,pH7.5PB)置于反应管中,反应管置于冰浴中。碘化时,125I与蛋白质克分子之比例为1~1.2。反应时间在温和
1 分离方法 采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上述这些方法也是蛋白、多肽类物质分析中常用的手段,如层析、叫泳等。 1.1 高效液相色谱(HPLC) HPLC的出现为肽类物质的分离提供了有利的方法手段,因为蛋白质、多肽的HPLC应用与其它化合物相比
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