生长相关蛋白-43 多肽

类器官培养与应用——脑类器官

分化培养基进行培养，每隔一天换液一次，直到第 25 天。 7、从第 25 天到第 43 天，用 20 ng/ml BDNF 和 20 ng/ml NT3 替换神经分化培养基中的 FGF2 和 EGF，每隔 2-3 天换液一次。 8、从第 43 天开始，每隔 4 天用 17-18ml 不含生长因子的神经分化培养基换液。在正确操作下，所生成的 hCS 球体可在培养中维持培养数月。 图 1. 体外培养背侧(hCS)前脑类器官的时间线【1】   人脑类器官的应用 在过去的几年中，脑类器官系统已被广泛用于研究

xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究

S1P 与溶血磷脂酸（LPA）反应分值为阳性（见下文），但是为生成准确的 EC50，很明显，这里所用的剂量不足以饱和生物反应。   内源性GPCR功能图。优化检测参数后，使用治疗相关 GPCRs 的一组 43 个小分子与多肽调节子，对本研究中所用的细胞类型的功能反应进行检测（参见表 1）。该组药物指向的24 个受体家族，包括 50种潜在性反应受体，代表所有主要的 GPCR 偶联类型（Gs、Gi、Gq、G12/13）。使用上文程序进行复孔检测各细胞类型。   

超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆！高达4000+ EV蛋白！

trapping (STrap)和nanoPOTS等，目的在于：使许多/所有样品处理步骤都在单个局部空间内进行，从而避免了样品转移及导致的相关多肽/蛋白质损失。 质谱前处理样本制备方法   03  质谱检测方法 直到几年前，大多数蛋白质组学实验都是使用数据依赖性采集（data-dependent acquisition，DDA）方式进行的，其中在MS1中检测到的更强的肽离子在MS2中被自动选择、片段化和分析。肽电离的随机性导致离子强度的可变性，从而导致选择离子用于MS/MS的可