间变型淋巴瘤激酶 多肽

PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗

-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物，可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合，并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞，对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性，包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞，为开发 Ras 突变型癌症非

阻碍人类繁衍生息的居然是这种基因

而导致不孕。接着对这五名患者及家系中的其他成员，加上另外 23 个患病家系的 DNA 样本，利用 sanger 测序检测候选基因 TUBB8 的突变情况。然后利用 RT-PCR 技术检测卵母细胞、早期胚胎、精子细胞和部分组织中的 TUBB8 和其他 β-微管蛋白亚型的表达。   α-微管蛋白多肽和 β-微管蛋白多肽组装形成异二聚体，研究人员利用实验评估 TUBB8 突变是否影响体外异二聚体组装、HeLa 细胞系中的微管结构、酵母细胞中的微管动力学以及小鼠和人类卵母细胞的纺锤体组装

几种重要的细胞因子受体家族

    (5)七次跨膜受体家族(STSR―F)；包括IL8R和巨噬细胞炎症蛋白―1。链受体(MIP-laR)等。该受体是单链分子，有短的N端胞外区、长的跨膜区和短的C端胞内区。跨膜区较长且来回?次穿膜，形成三个短的胞外环和三个胞内环。膜内侧受体与GTP结合蛋白相连，能启动信号转导(详后)。     (6)蛋白酪氨酸激酶受体家族(proteintyrosme kinasereceptor{amily，PTKR―F)：其特点是在多肽链的胞内区有酪氨酸蛋白激酶结构域。有一些受体按胞外