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- 信帆生物
- XF11813R
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Streptavidin/AP
- 供应商：
信帆生物
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文献和实验RNA转录物能通过琼脂糖变性胶电泳检测其探针完整性。标记效果可通过抗DIG碱性磷酸酶直接检测，有两种方法可以选择。 方法一、用标准DIG测试条比较鉴定 使用测试条鉴定包括两个步骤：首先，将转录标记的RNA稀释成一系列的浓度，并点样到空白测试条上（对照测试条已用一系列浓度点样）；其次，将点样的备测试条与对照测试条一起进行免疫、显色反应，然后根据对照测试条计算备测样品的浓度。 1. 将转录反应物稀释成浓度约为1 μg/ml，即取前述转录标记物1 μl 加入99
实验试剂 碱性磷酸酶缓冲液：100mmol／L NaCl，5mmol／L MgCl2 ，100mmol／L Tris(pH9.5)； NBT溶液(0.5gNBT用10ml 70％DMF溶解，贮存在4℃)； BCIP溶液(0.5gBCIP[二钠盐]用10ml100％DMF溶解，贮存在4℃)； 20mmol／LEDTA用PBS溶解，DPX。 实验设备 光学
1．组织前处理 （1）固定：组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定，常规石蜡包埋，切片厚4～6μm，粘附于涂有粘附剂的玻片上，入烤箱60～80℃6～8h，使切片更紧贴玻片。 （2）脱蜡：二甲苯10min ×2，自100%乙醇，90%，70%，50%，30%各5min。入PBS（含5mmol/l MgCl2,pH7.3～7.4）10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 （3）50℃2×SSC，含5mmol/l
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