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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
小鼠
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
英文名称:Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本,固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上,一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽,但必须大于10微升以上。
1,样本在保持鲜重的同时,重量不能低于50mg
2,组织匀浆比例按照10%进行,相当于1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液要求用PBS,浓度是0.01mol/L,PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数,只要大于50mg即可,相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3,剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的匀浆液的量
4,离心取上清
[实验原理]
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
备注:换算结果是乘以加入匀浆液的量,除以称取的重量,这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部,需要加一个超声破碎过程!
组织匀浆三原则:
1,对于样本要求保持鲜重
2,称取样本中的重量不小于50mg,一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3,匀浆的比例选取10%,相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)
5,匀浆过程选用组织匀浆器,冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6,离心取上清,离心转速选用5000转每分,时间是15分钟。取上清液待检!
“剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话,可以直接邮寄叶片我们处理。
除了小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒我们还提供:
| 人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 |
| 人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 |
| 人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 |
| 人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒 |
| 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 |
| 人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 |
| 人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 |
| 人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 |
| 人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒 |
| 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 |
| 人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒 |
| 人β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 |
| 人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 |
| 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 |
| 人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒 |
| 人细胞角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒 |
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文献和实验人转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 水平。用纯化的 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 转化生长因子
大鼠转化生长因子 β 1(TGF- β 1) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 转化生长因子β1(TGF-β1) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 转化生长因子 β 1( TGF- β 1) 水平。用纯化的 大鼠 转化生长因子 β 1( TGF- β 1) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中
小鼠转化生长因子-b1(TGF-b1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠转化生长因子- b 1 ( TGF - b 1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 TGF- b 1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TGF- b 1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 TGF- b 1,形成免疫复合
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