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60
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深圳子科生物科技有限公司
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500 μl/100 loads
咨询热线：13924667705 QQ 2811391951苏经理。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
，因气候变化灭绝。2021 年 2 月 17 日，瑞典斯德哥尔摩大学 Love Dalén 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths。该研究从先前在西伯利亚永久冻土层中发现的 160 万年、130 万年、60 万年的三个猛犸象象牙中成功提取了 DNA，提取的基因组序列长度介于 4900 万碱基对至 37 亿碱基对之间。 此项工作是科学家们首次提取超过 100 万年
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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