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Heracell™ VIOS 160i 和 250i CO2

不锈钢舱室培养箱
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  • Thermo Fisher已认证
  • 50145502/51030287/51030478
  • 2025年07月12日
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    助您实现新的突破。Thermo Scientific™ Heracell™ VIOS CO2培养箱经专门设计,可提供可靠的性能,简易的操作和所需的数值,支持基础研究乃至要求严苛的前沿应用等一系列培养需求,为您接下来的工作做好准备。
    为实现最佳的细胞生长提供更好的解决方案。我们的 CO2培养箱具有不可腐蚀性不锈钢内壁舱室,可提供理想的体外环境。

    描述

    直热式舱室 
    • 可选择 165 L(5.8 立方英尺)或 255 L(9.0 立方英尺)电解抛光不锈钢舱室,占地面积紧凑,易于堆叠 
    • 标准的左侧开门方向,可选开门方向,增加了灵活性
    THRIVE  主动气流技术 
    • 舱室内置风扇轻柔吹送干净潮湿的空气,使其在舱室内均匀分布,确保了 一致的环境 
    • 所有参数可在十分钟内快速恢复,保障了稳定的培养环境 
    • 在箱门打开期间自动停止功能将禁用风扇操作,从而最大限度地减少了空气交换
    ISO 5 HEPA 过滤 
    • 舱室内置 HEPA 可不间断地每 60 秒对整个舱室内的空气进行一次过滤
    • 培养箱内的空气可在五分钟内达到 ISO 5 级无菌室空气质量标准
    • 通过减少污染物在内部表面的附着能力提供持续防护
    保湿水箱 
    • 直热式水箱可提供稳定的高水准相对湿度控制,防止培养物变干 
    • 外壳可防止颗粒物和洒落的培养基进入水箱
    • 无冷凝内舱室可防止污染物滋生
    • 湿度恢复速度是传统增湿水盘设计的 5 倍
    • 为了简化水量控制,可在不移除搁架或培养物的情况下对增湿水箱进行灌注或排水
    原位传感器和探头
    • 提供过热保护的双温探头 带有运行备份
    • 可选择带 rH 补偿的热导 (TC) 传感器或单光束双波长红外 (IR) CO2传感器
    • O2控制范围:1 至 21%(低氧)和 5 至 90%(高氧)
    无菌运行的高温消毒循环 
    • 通宵循环简化了清洁过程,无需对部件进行单独高温高压灭菌
    • 180°C 循环可确保对舱体的所有表面进行一致的 6-log 灭菌 消除了生物污染物
    直观的交互式 iCAN™ 触摸屏控制
    • 方便的屏幕用户提示和提醒, 可轻松 导航
    • 可选择不同语言简化操作:英语、西班牙语、德语、法语、意大利语、日语和普通话
    • 可通过性能曲线以及错误和数据记录查看培养环境的变化
    订购信息:
    • 双舱室型号包括堆叠适配器和脚轮支撑框架

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 使用Lipofectamine2000转染Stealth RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞

      。 3 将寡聚物- LipofectamineTM2000复合物加入到每一个包含细胞和培养基的孔中。通过轻轻地前后摇动培养板混合。 4 37℃,CO2培养箱孵育24-96小时,直到适合进行基因阻断分析。不需要去除复合物或者改换培养基;然而,在转染后4-6小时改换培养基也不会损失转染的活性。 推荐试剂量和体积 下表列出了通过各种组织培养方式转染细胞时

    • Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid

      each block with an AirPore (Qiagen Inc.) sheet and incubate at 37?C with shaking at 325 RPM for approximately 20 hours. 2. Pellet cells by centrifugation for 20’ at 3,200 RPM in a Sorvall RT7 at 4?C with RTH-250 rotor, ~1700 xg. Decant and drain pellets

    • 用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

      分钟收集细胞; 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀,重悬至扩增培养基中,并进行计数。 1.3 细胞刺激(次日) 扩增培养基成分:RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28(克隆号:37.51) + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml(本次实验为 2×10^6/ml,该浓度偏大); 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子,弃掉包被液,无菌PBS洗涤3遍; 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液,放置于 37°C 含 5% CO2 细胞培养箱

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