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为实现最佳的细胞生长提供更好的解决方案。我们的 CO2培养箱具有不可腐蚀性不锈钢内壁舱室,可提供理想的体外环境。
描述
直热式舱室- 可选择 165 L(5.8 立方英尺)或 255 L(9.0 立方英尺)电解抛光不锈钢舱室,占地面积紧凑,易于堆叠
- 标准的左侧开门方向,可选开门方向,增加了灵活性
- 舱室内置风扇轻柔吹送干净潮湿的空气,使其在舱室内均匀分布,确保了 一致的环境
- 所有参数可在十分钟内快速恢复,保障了稳定的培养环境
- 在箱门打开期间自动停止功能将禁用风扇操作,从而最大限度地减少了空气交换
- 舱室内置 HEPA 可不间断地每 60 秒对整个舱室内的空气进行一次过滤
- 培养箱内的空气可在五分钟内达到 ISO 5 级无菌室空气质量标准
- 通过减少污染物在内部表面的附着能力提供持续防护
- 直热式水箱可提供稳定的高水准相对湿度控制,防止培养物变干
- 外壳可防止颗粒物和洒落的培养基进入水箱
- 无冷凝内舱室可防止污染物滋生
- 湿度恢复速度是传统增湿水盘设计的 5 倍
- 为了简化水量控制,可在不移除搁架或培养物的情况下对增湿水箱进行灌注或排水
- 提供过热保护的双温探头 带有运行备份
- 可选择带 rH 补偿的热导 (TC) 传感器或单光束双波长红外 (IR) CO2传感器
- O2控制范围:1 至 21%(低氧)和 5 至 90%(高氧)
- 通宵循环简化了清洁过程,无需对部件进行单独高温高压灭菌
- 180°C 循环可确保对舱体的所有表面进行一致的 6-log 灭菌 消除了生物污染物
- 方便的屏幕用户提示和提醒, 可轻松 导航
- 可选择不同语言简化操作:英语、西班牙语、德语、法语、意大利语、日语和普通话
- 可通过性能曲线以及错误和数据记录查看培养环境的变化
- 双舱室型号包括堆叠适配器和脚轮支撑框架
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文献和实验使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
。 3 将寡聚物- LipofectamineTM2000复合物加入到每一个包含细胞和培养基的孔中。通过轻轻地前后摇动培养板混合。 4 37℃,CO2培养箱孵育24-96小时,直到适合进行基因阻断分析。不需要去除复合物或者改换培养基;然而,在转染后4-6小时改换培养基也不会损失转染的活性。 推荐试剂量和体积 下表列出了通过各种组织培养方式转染细胞时
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
each block with an AirPore™ (Qiagen Inc.) sheet and incubate at 37?C with shaking at 325 RPM for approximately 20 hours. 2. Pellet cells by centrifugation for 20’ at 3,200 RPM in a Sorvall RT7 at 4?C with RTH-250 rotor, ~1700 xg. Decant and drain pellets
分钟收集细胞; 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀,重悬至扩增培养基中,并进行计数。 1.3 细胞刺激(次日) 扩增培养基成分:RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28(克隆号:37.51) + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml(本次实验为 2×10^6/ml,该浓度偏大); 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子,弃掉包被液,无菌PBS洗涤3遍; 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液,放置于 37°C 含 5% CO2 细胞培养箱
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