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深圳子科生物科技有限公司
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48包(个)/箱
Falcon品牌主要提供细胞培养瓶、细胞培养摇瓶、细胞培养皿、多孔细胞培养板、Primaria细胞培养产品、CELLine细胞培养耗材产品、体外授精IVF产品、细胞筛网(滤网)、细胞刮刀;移液管、锥形离心管、圆底试管、细菌学巴氏培养皿、无菌容器等实验室耗材产品。"
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文献和实验经200目筛网过滤。 6.过滤后的细胞悬液于800r/min离心5min,弃上清,管内加入新鲜培养液(DMEM+20%FBS)并吹打成单细胞悬液。 7. 细胞计数,调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内,放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。 『注意以下几点』 1.上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动:如消化时可以直接用0.125-0.25的胰酶消化15-20min左右
并将资费汇过去(一般1200RMB额外加150RMB邮费),传真汇款单,对方收到后开始解冻细胞,传代培养.如细胞生长快,数日张满便用快件的形式邮寄给你.我订购的细胞生长较慢,等了大概10天,才收到细胞.邮寄时间一般为每周三或周四,24-48h可以收到,可以在周末前收到细胞,进行消化传代培养. 不知你是否已将money汇了过去,如果不是,先联系汇money;如果已经汇了,可能是因为该细胞确实生长慢,或对方解冻传代出了问题,需要重新进行一次.关于培养条件,如果是ATCC的细胞株,上海细胞库则完全
头拨正;若变形严重,可在去除残胶后用较薄的梳子再次插入梳孔后加水拔出。30min后即可上样,长时间有利于胶结构的形成,因为肉眼观的胶凝时其内部分子的排列尚未完成。 二.样品处理 1.培养的细胞(定性): ⑴ 去培养液后用温的PBS冲洗2~3遍(冷的PBS有可能使细胞脱落)。 ⑵ 对于6孔板来说每孔加200~300μl,60~80℃的1×loading buffer。 ⑶ 100℃,1min。 ⑷ 用细胞刮刮下细胞后在EP管中煮沸10min,期间vortex 2~3次。 ⑸ 用干净
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