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- XK-SJH-2855
- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
64
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测抗原抗体，适用于血清、血浆及细胞培养上清标本，仅限于辅助诊断和实验室研究。
批号：现制备
有效期：6个月
英文名称：Mouse osteoclast differentiation factor,ODF ELISA KIT
价 格：咨询
小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA检测试剂盒结果计算
绘制标准曲线前，将所有的检测孔（包括标准品和未知样品）的OD值都减去检测样品空白孔的OD值。在对数坐标纸上，以标准品的OD值（减去空白后的值）对其相应的浓度，通过这些点作一条平滑的标准曲线。我们可以从标准曲线上读取未知样品的浓度值。
典型标准曲线.
附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果
【计算】
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
牛奶样本处理方法：
方法1：取牛奶10ml入离心管，加入10ml EAC，超声震荡30min。然后4000g离心10min（如两相之间出现乳化层，则将样品瓶放在80℃的水浴中约5min，再离心）移取1ml EAC层至另外试管中，60℃氮气流下蒸干，残留物用缓冲液2ml缓冲后备用，前处理过程约需2小时。
方法2 ：取10ml牛奶10℃3500G离心10MIN，祛除上层脂肪，ELISA试剂盒牛奶样本处理时，取5ml脱脂奶粉加入150微升17.2%，出现沉淀，漩涡混合。然后加入150微升53.5%硫酸锌。再次漩涡混合。15摄氏度3500g离心10分钟，取上层清液用缓冲液1：2稀释待用，前处理过程所需1小时。
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文献和实验小鼠髓样分化因子88(MyD88)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠髓样分化因子88(MyD88) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 髓样分化因子88(MyD88) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠髓样分化因子88(MyD88) 水平。用纯化的 小鼠髓样分化因子88(MyD88) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 髓样分化因子
的是Lorch的Gomori法。本实验使用的是同时采用偶氮染色法和偶联反应法的TRAP/ALP染色试剂盒（和光纯药，产品编号294-67001）。关于切片的厚度，Lorch建议为8μm，同时也研究过普通的4μm切片是否能染色、双重染色的顺序应该先染TRAP和ALP中的哪一个、封片剂是否必须选水溶性封片剂等问题。染色法的结果是偶氮染色法中，切片过厚就会有酶扩散现象，即骨基质的TRAP染色倾向染成红色。即使是4μm的切片，只要增强了反应条件（反应温度及反应时间），也能充分染色。也就是说，TRAP染色反应
细胞上清然后ELISA检测细胞因子，可问题是转染试剂说明书上要求加入转染试剂4－16小时后吸去含磷酸钙沉淀的培基，加入2毫升(6孔板的用量)新鲜培基继续培养。请问我这不同时间段收集上清应该从何时算才对呢？是加入转染试剂后计时？还是换了培基后开始算？若是前者那后面三个时间段的细胞上清较12小时收集的还是有所不同呢？ 答：应该从质粒转入细胞开始计算，后面只是个换液的过程。 22、caspase-3的检测方法问题： 问：在本版里有看到过有关caspase-3的检测方法： (1)免疫细胞化学检测caspase
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