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- 2025年11月10日
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文献和实验: 2X Lysis Buffer (~500 l)/ 1X PBSSample Prep -- (a)IP: add (40 l)2X Sample Buffer (1X V PrA/S)-- (b)W: add (50 l)3X Sample BufferBoil 5'Run Gel -- 100 V through Stacking100 00 V after (in Separating)Prepare Transfer -- make fresh TB: 1L= 200ml 5X TBb
pellet.Place tubes on ice for 5-10 minutes. 4、Boil tubes for 1 minute. 5、Spin in microfuge for 10 minutes. 6、Pull out snot pellet with a toothpick. 7、Add 700 µl of room temperature isopropanol.Mix tubes by inversion. 8、Spin in a microfuge for 10
Stool DNA Protocol (for pathogen detection)
capable of at least 13,000 x g 2. Nuclease-free 1.5 mL or 2 mL microfuge tubes 3. Water bath or heating block preset to 65°C and 70°C 实验步骤 1. Weigh up to 50-100 mg of stool sample in a 2 mL centrifuge tube containing 200
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
