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文献和实验The Polymerase Chain Reaction (PCR)
by digestion of PCR products with AluI. Running Primer3 • Paste the DNA sequence into Primer3 with the “target” enclosed in square brackets. • Select a mispriming library — only human and rodent available at present. • Select option for a 1-base 3´ “GC
can be mapped for all enzymes (the default), or a set of enzymes that you specify by name. -You can also select just enzymes with 4, 5, or 6 base recognition sites; and 5’, 3’, or blunt end cutters. -You can allow a single base mismatch between the enzyme
, 5' - GTTTTCCCAGTCACGAC - 3' Reverse, 5' - GGAAACAGCTATGACCATG - 3' With ~100 ng*or less of each primer per 50 µl PCR reaction. PCR cycling conditions : 94 C, 1 min, 50 C, 1 min, 72 C, 1 min, 30 cycles. (4) PCR products greater than ~400 bp in length are employed
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