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- 2025年09月26日
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深圳子科生物科技有限公司
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Qiagen官网：http://www.qiagen.com/
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文献和实验6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column
)Centrifuge lysate at 10,000xg for 20’ at 40℃to pellet the cellular debris and save supernatant.Add 5μl 2xSB to 5μl Supernatant and store at 200℃for SDS-PAGE analysisBatch purification under Native ConditionsAdd 2.5 ml of the 50% Ni-NTA slurry to 10 ml cleared
6xHis-tagged protein purification using Qiagen Ni-NTA Column under Native Condit
)Centrifuge lysate at 10,000xg for 20’ at40℃to pellet the cellular debris and save supernatant.Add 5μl 2xSB to 5μl Supernatant and store at 200℃for SDS-PAGE analysisBatch purification under Native ConditionsAdd 2.5 ml of the 50% Ni-NTA slurry to 10 ml cleared
-NTA Bind Buffer (天然条件Binding/Lysis Buffer，100mL) 50mM NaH2PO4 7.8g NaH2PO4·2H2O(MW 156.01g/mol) 300mM NaCl 17.53g NaCl(MW58.44g/mol) 10mM imidazole 0.68g咪唑(MW68.08g/mol) NaOH调整PH至8.0，滤膜过滤 10×NI-NTA Wash Buffer (天然条件Wash
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
