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猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒

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  • XK-SJH-2365
  • 2025年11月06日
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      44

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 检测范围

      详询

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科学研究

    • 适应物种

    • 标记物

      HRP(辣根过氧化物酶)

    • 样本

      血清、血浆、组织液等液体样本

    • 规格

      48T/96T

    猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒购买须知
    英文名称:Porcine apoprotein A1,apo-A1 ELISA KIT
    说明书可直接向我司客服索取

    样本需求量:
    植物是组织样本,固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上,一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽,但必须大于10微升以上。

    1,样本在保持鲜重的同时,重量不能低于50mg
    2,组织匀浆比例按照10%进行,相当于1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液要求用PBS,浓度是0.01mol/L,PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数,只要大于50mg即可,相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
    3,剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的匀浆液的量
    4,离心取上清

    [实验原理]
    猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

    备注:换算结果是乘以加入匀浆液的量,除以称取的重量,这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部,需要加一个超声破碎过程!
    组织匀浆三原则:
    1,对于样本要求保持鲜重
    2,称取样本中的重量不小于50mg,一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
    3,匀浆的比例选取10%,相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
    4,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)
    5,匀浆过程选用组织匀浆器,冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
    6,离心取上清,离心转速选用5000转每分,时间是15分钟。取上清液待检!

    “剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话,可以直接邮寄叶片我们处理。
    除了猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒我们还提供:
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    • 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)酶联免疫分析(ELISA)

      大鼠 载脂蛋白A1(apo-A1) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 载脂蛋白A1(apo-A1) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 水平。用纯化的 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 载脂蛋白A1(apo-A1) ,再与HRP

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      载脂蛋白A (APO A)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 APO A 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 APO A与单抗结合,加入生物素化的抗人 APO A ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

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