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- XK-SJH-2353
- 2025年11月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
94
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
猪
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
英文名称：Porcine Complement 3,C3 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
猪补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了猪补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒我们还提供：
| 人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 |
| 人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒 |
| 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 |
| 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 |
| 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 |
| 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒 |
| 人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒 |
| 人趋化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA试剂盒 |
| 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒 |
| 人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
| 人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒 |
| 人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒 |
| 人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 |
| 人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 |
| 人E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 |
| 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒 |
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文献和实验酶裂解成C3a、C3b片断，后者进一步被裂解成C3c、C3f和C3dg，C3dg再被水解成C3d、C3g，因此C3d的含量可反映补体活化的程度。在男性不育患者中，抗精子抗体(AsAb)与精子相关抗原的结合也可导致补体的活化，使C3d含量增加。活化的补体与抗原-抗体复合物结合可引起精子结构和功能的改变，因而在免疫性不育的发病机制中起重要作用，因此测定精浆中C3d与C3的含量具有重要的临床价值。本文报告用ELISA检测精浆中的C3d及C3，并探讨了其与AsAb的关系，现报告如下：1、材料和方法（1）标本
小鼠 补体3a（C3a） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 补体3a(C3a) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 补体3a （ C3a ） 水平。用纯化的 小鼠 C3a 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 补体3a （ C3a ）， 再与HRP 标记的 C3a 抗体
b，因而不能阻止C3转化酶的形成。显然，只要在猪的血管内皮细胞表达人的补体调节蛋白如衰变加速因子(DAF)，即可恢复对补体活性的反馈抑制，挽救这一异种移植器官。通过构建人DAF转基因猪，这一设想已获成功。 种间补体调节蛋白DAF失效引发超急性排斥 人血流流经异种(猪)移植器官血管，血流中预存的异种天然抗体(XNA)识别表达于猪血管内皮细胞表面超急排斥抗原(HAR)后，激发补体级联反应。在同种异体移植中，供者血管表面表达的是人补体调节蛋白DAF，可以和C2竞争
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