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- 2025年07月10日
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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基yin检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验相关专题 大肠杆菌的基因工程 Xl1-Blue菌株 基因型：endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F‘[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+)。 特点：具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性。 用途：分子 克隆和质粒提取。 DH5α菌株 基因
plates（至少用前24 小时倒好），用前在37℃培养箱中烘烤1-2 小时以去除水滴。 2. 将过夜培养的XL1-blue MRF’细菌2000 转/分，离心10 分钟，将细菌溶解在10mM MgSO4 中，调整细菌浓度为OD600=0.5。 3. 融化NZY top，并将NZY top 放在50℃水浴中。 4. 将适量的XL1-blue MRF’细菌溶液与一定稀释度的phage 文库混合，37℃下共同作用15 分钟。 直径
。 ① 直径 90mm 平板：200μl XL1-blue 细菌+适量的 phage文库 ② 直径 150mm 平板：600μl XL1-blue 细菌+适量的 phag 文库 （噬菌斑数量一般保持在 3000pfu/90mm;12000pfu/150mm） 5. 将步骤 4 中的混合液与 NZY top 溶液混合（200μl 混合液+3-4mlNZY top 溶液；600μl 混合液+8-10 ml NZY top 溶液） ，倒入到 NZYagar plates中，室温 下放 10
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