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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基yin检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
和止血进行实验室检查成为必要。血凝仪分为全自动与半自动两类。为结合在省内大多数医院的实际需要，本文仅涉及半自动血凝仪工作原理并对德国BE公司的半自动血凝仪做简要介绍。 目前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在，当某一凝血因子被激活后，可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之间有复杂的催化作用，被称为“瀑布样学说”。这种“瀑布样学说”产生的激变在血液的生物
。 对血液标本外观的观察是判断标本质量最直观的方法，血浆/血清标本异常外观有脂浊、溶血一样，是引起测定误差的常见因素，胆红素的颜色对反应结果为黄色和红色化合物的比色分析有正向干扰，此可用样品空白或动力学法和双试剂消除。另外，胆红素不稳定，在碱性环境或强光线照射下，转变成胆绿素、胆褐色素而褪色，如用碱性苦味酸法测定肌酐时，黄疸标本经常会出现测定结果为负值，此时上述方法无法去除干扰。另外胆红素还有还原性，对Trinder反应有负干扰，如氧化酶法测定葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、尿酸等。消除
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