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美国GENMED主要运用世界上最尖端的基因综合技术平台(数字化染色体基因型完全分析技术、表观基因组完全分析技术、染色体单体分离分析技术、基因靶标技术、全基因表达完全分析技术、RNA拼接图谱综合分析技术、SiRNA完整表达文库构建技术、细胞抗原谱学技术、胶体金层析法金标技术、蛋白激酶组学完全分析技术、蛋白表位标记技术、Seldi蛋白质谱分析技术、高容量细胞荧光筛选技术、高通量远红外细胞免疫筛选技术),从事疾病指纹诊断系统、农作物种子改造和分子操作、生物反应器、中草药和海洋生物抗肿瘤活性物质筛选、基yin检测中心、技术平台服务和培训等独步天下的杰美产品和服务体系的开发，以期成为基因医学产业化的领军企业。
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文献和实验有很多的，总的来说分为：内源性和外源性２类。 内源性的ROS，细胞内产生ROS主要通过线粒体和膜定位的NOX激酶，如果能破坏线粒体呼吸链电子传递的因素使超氧阴离子漏出线粒体就会使细胞中的ROS升高，同样如果能上调NOX激酶的成分或促进其膜定位的话也会使ROS上调（NOX激酶的亚基及其调节因子很多的，NOX１－６，p44, p22 rac1,2等等，自己找文献吧）。上述生成是一方面，还有就是如果消耗细胞内的抗氧化成分如GSH，Catalase，Trx等，使抗氧化能力降低，也促使ROS上调
的论文[13]。（3） ； ；流式[7，12]：要检测细胞内的活性氧，看了国内外的文献，发现用流式是一个较经典的方法[7].流式检测细胞内的活性氧[12]（4） ； ；MCLA发光法：DCFH方法的确是测定总活性氧状况，如果要单独测定超氧阴离子，可以用MCLA发光法[14]（5） ； ；组织中：双氢罗丹明（DHR）（sigma，美国）可自由进出细胞膜，进入细胞后可被，-.氧化为可发出荧光的罗丹明-123，经过一定时间的积累，即可通过流式细胞仪检出相应的荧光[4]。血清中： ROS测定采用
，同时也观察到NO产量降低，因为超氧阴离子消耗了NO，阻碍了其生理功能。 不过在炎症性病理模型上我们也发现，由于机体的代偿作用，NO的蛋白表达是升高的，NO的代谢产物亚硝酸盐含量也是升高的，不过我们认为这个NO的含量的升高是iNOS活化的结果。不知道你看的文献是哪种细胞？ 如果是内皮细胞，在氧化应激情况下多半表现为脱偶联，巨噬细胞的话肯定是iNOS活化引起NO大量表达。 chuckdouble [ NO生物利用度降低可能
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