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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Phenyl Sepharose CL-4B
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
2～8℃，避光，避免与金属接触
苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书价格实惠，性价比高，口碑良好，经过了多重检测程序，请客户放心购买，了解更多详情请点击这里获取。
〖产品名称〗 苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书
〖规格〗BR
〖包装〗25毫升
英文名称：Phenyl Sepharose CL-4B
级别：BR
凝胶类型：疏水层析填料
粒 径： 45-165μm
工作PH值：3-13
操作温度：4-40℃
配基偶联量：40μmol phenyl/ml 介质
性状(以下信息仅供参考)：含20%乙，底部为胶体。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
| 产品名称 | 英文名称 | 包装 |
| 苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书 | Phenyl Sepharose CL-4B | 可根据客户要求订制 |
公司承诺：
1、苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书发货迅速，关于运费、快递、物流按客户需求发货。
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产品规格:
苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书 GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
使用生物试剂时需注意：
（1）切忌与肌肤直接接触，以防遭受腐蚀性伤害。
（2）提取试剂时要用洁净的药勺，量筒或滴管，严格按照一样器具取一样试剂的原则，取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。
（3）取用完毕后一定要盖紧瓶塞，不可放错瓶盖和滴管，用完后请及时将瓶子放回原处，以免遗忘造成不便。
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内，以防止原试剂的再次污染。
Alpinetin山姜素(标准品) 36052----37----6HPLC≥98%，标准品 Mre11/HNGS1 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 规格: 0.2ml
(−)----Epigallocatechin/EGC 表没食子儿茶素（标准品） 970----74----1HPLC≥98%，标准品 MAP----9 微管相关蛋白9抗体 规格: 0.2mlATXN7L3B 共济失调7样蛋白3B抗体 规格: 0.2ml
Gliquidone格列喹(标准品) 33342----05----1HPLC>98%,标准品 Phospho----NMDAR2B (Tyr1252) 酸化谷氨酸受体2B抗体 规格: 0.1ml
Pipemidic acid吡哌酸（标准品） 72571----82----5供检查用 C12ORF4 12号染色体开放阅读框4抗体 规格: 0.2ml
Azintamide阿嗪米特（标准品） 1830----32----6含量测定 ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 规格: 0.2mlphospho----PKA beta(Ser338) 酸化蛋白激酶Aβ抗体 规格: 0.1ml
Nickel powder镍(>99.5%,SP) 7440----02----0>99.5%,SP MARK4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体 0.1ml
9----Julolidinecarboxaldehyde9----醛基久洛尼定(>98.0%(GC)) 33985----71----6>98.0%(GC) SEMCAP3/LNX3 SEMCAP3蛋白抗体 规格: 0.2ml
Dibutyl Sebacate癸二酸二酯(>98.0%(GC)) 109----43----3>98.0%(GC) CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 规格: 0.2ml
Simvastatin Dimer Impurity辛伐他汀二聚体杂质 476305----24----5美国进口 Goat Anti----Mouse IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti----Avidin 兔抗亲和素 规格: 1mg
N----Desmethyl Diltiazem HydrochlorideN----去基地尔硫卓盐酸盐 130606----60----9美国进口 Integrin β2/CD18/LFA----1 整合素β2抗体 规格: 0.1ml
D----erythro----Dihydro----D----sphingosine----1----phosphateD----赤----二氢----D----鞘氨醇----1----酸盐 108126----32----5美国进口 phospho----MAP4(Ser941) 酸化微管相关蛋白4抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti----dog IgG/PE----CY5 PE----CY5标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml
Cisplatin 顺铂 15663----27----1>98.5%,细胞培养级,BR RNF10 环指蛋白10抗体 规格: 0.2ml
Niclosamide氯硝柳(标准品) 50----65----7HPLC>98%,标准品 Phospho----RSK3 (Thr353/356) 酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体 规格: 0.1ml
Telithromycin 红霉(特利霉素) 191114----48----4 >95% phospho----GABRG2(Ser327) 酸化γ氨基酸γ2受体抗体 规格: 0.1ml
Loxoprofen sodium洛索洛芬钠 80382----23----6≥98.5%(按照干品计算) PAI----2/SerpinB2 纤溶酶原激活物抑制因子2抗体（浆酶原激活酶抑制因子----2） 规格: 0.1mlTIE1 管生成素受体1抗体 规格: 0.1ml
苯基琼脂糖凝胶CL-4B说明书柴胡皂苷B2 英文名称：Saikosaponin B2 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 血栓调节蛋白抗体 Anti----TM 0.2ml
柴胡皂苷C 英文名称：Saikosaponin C 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 胶质细胞系源性神经营养因子受体β抗体 Anti----TmR2 0.2ml
新乌头 英文名称：New Aconitine 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 腱糖蛋白----C抗体 anti----Tn----C 0.2ml
次乌头 英文名称：Hypaconitine 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 鼠抗人肿瘤坏死因子----α单克隆抗体 Anti----TNF----α 0.2ml
滇乌头、滇乌、瓜叶乌头 B;紫草乌 英文名称：Yunaconitine, Yunaconitine, aconitine B; Aconitum episcopale Levl. 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 肿瘤坏死因子----α抗体 Anti----TNF----α 0.1ml
酰乌头 英文名称：Acetyl Aconitine 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 肿瘤坏死因子----β抗体 Anti----TNF----β 0.1ml
茴香醛 英文名称：Anisic aldehyde 规格：：HPLC≥98% 20mg/支 保存：：----20℃，避光 拓普西异构酶Ⅰ抗体 Anti----TPⅠ 0.2ml
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文献和实验相关实验
色谱。此法较好，它分离效率高，上样量大，特别适合分离盐析沉淀的样品。 4.亲和色谱。是最有效的手段，关键了解目标物质的特性以便选择合适的亲和色谱填料。 二、主要用途介绍 1. 去除内毒素 内毒素也叫热源，一般是磷脂A，糖类和蛋白，在中性条件下带有负电荷。内毒素的磷脂部分有很强的疏水性，一般的在高盐情况下它们会聚合，所以不能用疏水色谱，如果蛋白本身的疏水性强，可以选择把目标蛋白结合到疏水色谱填料（苯基琼脂糖凝胶FF，丁基琼脂糖凝胶FF）上 和内毒素分离。 内毒素因为带有很强负电荷，如果目标
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
cDNA文库构建的过程分为六个阶段： 阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链 阶段2：cDNA第二链的合成 阶段3：cDNA的甲基化 阶段4：接头或衔接子的连接 阶段5：Sepharose CL-4B凝胶过滤法分离cDN 阶段6：cDNA与λ噬菌体臂的连接 阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链 1.在置于冰上的无菌微量离心管内混合下列试剂
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