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- BH-K11093
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- 2025年07月09日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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- 技术资料
- 供应商：
上海博湖
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50
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- 级别：
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- 目录编号：
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- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
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- 抗体英文名：
Anti-phospho-eIF4G(ser1185)
- 抗体名：
磷酸化真核翻译起始因子4G抗体
- 标记物：
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- 宿主：
详见说明书
- 适应物种：
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- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human eIF4G around the phosphorylation site of ser1185
- 亚型：
IgG
- 形态：
详见说明书
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
Store at -20 °C for one year
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体 | Anti-phospho-eIF4G(ser1185) | 电询 |
中文名称 Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体
别 名 eIF 4 gamma 1; eIF 4G 1; eIF 4G1; EIF4 gamma; EIF4F; EIF4G; EIF4GI; Eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1; p220; DKFZp686A1451.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 免疫学 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 176kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human eIF4G around the phosphorylation site of ser1185
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS胭脂红（标准品）质量规格：检查Carmine
人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )赤藓红（标准品）质量规格：检查Acid Red 51
CM-R112大鼠小脑颗粒细胞完全培养基100mL酸性红 73（标准品）质量规格：检查Acid Red 73
小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL月桂酸（标准品）质量规格：含量测定Lauric acid
人少突胶质细胞 Human结晶质量规格：>95%,BRCrystalline
MM, 小鼠小胶质细胞AGAROSESFR超高分辨率琼脂糖生物技术级25G
MDA-MB57细胞，癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg硼完二流迷络合物 Borcnq-Mqthyl sulfidq coMplqx ccroSqcl 1397-0
恒河猴肾细胞;MMK2Bismuth铋20毫升FGC，600目
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTEXTRACT麦牙提取物细菌学级500GCOLD
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA(N-羟基琥珀生物素)
ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人细胞裂解液 (阳性对照) β-NADP;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸;氧化型辅酶 II质量规格：>95%,BRβ-NADP
LCC1 人癌细胞鸟嘌呤盐酸盐质量规格：>99%,BRGuanine HCl
HCC1937人癌细胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI640(GIBCO)+10%FBS索非那新琥珀酸盐质量规格：>98%,BRSolifenacin succinate
EPO Protein Mouse 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签)结晶紫质量规格：BSCrystal violet
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌细胞系 Human结晶紫(进口)质量规格：用于生化研究,进口Crystal violet
豚鼠皮肤细胞;GP-S2UREA尿素蛋白组学级白色粉末RTsigma
ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人细胞裂解液 (阳性对照) D-泛酸钠 Sodium D-pantothenate,99% 8671 5G 通用试剂
CL-0427RL1(大鼠肺成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2没食子醋;3,4,5-三羌基本加醋;五倍子醋;棓醋 Gcllic ccid 29926
LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照) BTA1,2,3-本并三唑100克CP，99%
大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL钙-羧酸钠盐NA
Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体EREG Others Human 人 Epiregulin / EREG 人细胞裂解液 (阳性对照) 金胺O（标准品）AURAMINE O 质量规格：检查
Eca09 人食管癌细胞胭脂红（标准品）Carmine质量规格：检查
CL-0393NCI-H209(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2赤藓红（标准品）Acid Red 51质量规格：检查
MA, 小鼠星形胶质细胞酸性红 73（标准品）Acid Red 73质量规格：检查
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC 人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL月桂酸（标准品）Lauric acid质量规格：含量测定
我司提供的Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体服务：
1.多种抗体纯化服务，如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等，帮助客户解决各种抗体纯化问题；
2.抗体标记服务，包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等；
3.多种免疫检测分析：酶联免疫吸附实验（ELISA），免疫印迹（WB），免疫沉淀（IP）和免疫组化（IHC）等。
4. 贯穿购买全程的服务，让您买得放心，用得放心！
公司专业供应的抗体，Anti-phospho-eIF4G(ser1185)抗体磷酸化真核翻译起始因子4G抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
at 10, 25, and 50 μM). At 24 h post-treatment, celllysates were obtained; SDS-PAGE and Western blotting were performed as described in Section 3, Methods. AR-A014418dose-dependent decreases of phospho-β-catenin (Ser33/37) and phospho-glycogen synthase
Analysis of the Spindle-Assembly Checkpoint in HeLa Cells
positioning, and kinetochore signaling by the Mad2 or Bub1 checkpoint proteins. We also describe a bi-parameter flow cytometric assay, using either MPM-2 or anti-phospho-(Ser10)-histone H3 antibodies, for quantitating mitotic cells.
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