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- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
52
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
人、动物
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA检测试剂盒购买须知
英文名称：Human anti-apolipoprotein A1 antibody,Apo A1 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA检测试剂盒我们还提供：
英文名称：Human anti-apolipoprotein A1 antibody,Apo A1 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA检测试剂盒我们还提供：
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