相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
人、动物
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
英文名称:Human common acute lymphocytic leukaemia antigen,CALLA ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本,固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上,一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽,但必须大于10微升以上。
1,样本在保持鲜重的同时,重量不能低于50mg
2,组织匀浆比例按照10%进行,相当于1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液要求用PBS,浓度是0.01mol/L,PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数,只要大于50mg即可,相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3,剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的匀浆液的量
4,离心取上清
[实验原理]
人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
备注:换算结果是乘以加入匀浆液的量,除以称取的重量,这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部,需要加一个超声破碎过程!
组织匀浆三原则:
1,对于样本要求保持鲜重
2,称取样本中的重量不小于50mg,一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3,匀浆的比例选取10%,相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)
5,匀浆过程选用组织匀浆器,冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6,离心取上清,离心转速选用5000转每分,时间是15分钟。取上清液待检!
“剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话,可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA检测试剂盒我们还提供:
| 人类风湿因子(RF)ELISA试剂盒 |
| 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA试剂盒 |
| 人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒 |
| 人肾上腺皮质抗体(ACA)ELISA试剂盒 |
| 人抗肾小球基底膜抗体(GBM)ELISA试剂盒 |
| 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 |
| 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒 |
| 人抗肾小管基底膜抗体(TBM)ELISA试剂盒 |
| 人apelin 13(AP13)ELISA试剂盒 |
| 人Apelin 36(AP36)ELISA试剂盒 |
| 人肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒 |
| 人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒 |
| 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 |
| 人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒 |
| 人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒 |
| 人瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒 |
| 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 |
| 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA试剂盒 |
| 人血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验度。例如某一HRP:抗人IgG制剂标明的工作浓度为1:5000,表示该制剂经1:5000稀释后,在与人IgG包被的固相作ELISA试验时,将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中,酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响,因此必须在实际测定条件下进行"滴配"选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。 3.2.4 结合物的保存 酶标抗体中的酶和抗体均为生物活性物质,保存不当,极易失活。高浓度的结合物较为稳定,冰冻
992)样本:人 HeLa 细胞 (Fig.6)A. 5% 脱脂奶粉封闭,一抗浓度:1.0 mg/mL,溶于 5% 脱脂奶粉和 0.15 M NaClB. 5% 脱脂奶粉封闭,一抗浓度:1.0 mg/mL,溶于 5% 脱脂奶粉和 0.5 M NaClFig.6我们为您推荐实验设计数据参考:裂解缓冲液蛋白定位裂解液推荐试剂盒全细胞NP-40 or RIPA全蛋白抽提试剂盒细胞质(可溶蛋白)Tris-HCl胞浆蛋白和核蛋白抽提试剂盒线粒体蛋白提取试剂盒细胞质(细胞骨架 等不溶蛋白)Tris
。1、 免疫-PCR的基本原理免疫-PCR主要由两个部分组成。第一部分是类似于普通酶联免疫吸附实验(ELISA)的抗原抗体反应。第二部分即常规的PCR扩增和电泳检测。免疫-PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体,用颜色反应来表明阳性或阴性结果,而免疫-PCR则是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体,用PCR扩增抗体所连接的DNA,并进行电泳检测,因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。由于PCR的高扩增能力,只要存在着极微量的抗原抗体反应,PCR都能大量扩增
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









