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- XK-SJH-1244
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
人、动物
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
英文名称：Human Thioredoxin,Trx ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA检测试剂盒我们还提供：
| 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 |
| 人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒 |
| 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒 |
| 人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒 |
| 人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA试剂盒 |
| 人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 |
| 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 |
| 人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA试剂盒 |
| 人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒 |
| 人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒 |
| 人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒 |
| 人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒 |
| 人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒 |
| 人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒 |
| 人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒 |
| 人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒 |
| 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒 |
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文献和实验人硫氧化还原蛋白(Trx) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中硫氧化还原蛋白(Trx) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人硫氧化还原蛋白 (Trx) 水平。用纯化的人硫氧化还原蛋白 (Trx) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白 (Trx) ， 再与 HRP 标记
）从倍增基因获得，也可以来自人工合成的基因。通过PCR获得感兴趣的DNA的方法是：首先，分离含有感兴趣的DNA片段的mRNA的总RNA，并通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）将RNA逆转录成cDNA。根据公布的NCBI基因编码序列（CD）设计寡核苷酸引物，并在引物中加入指定的限制酶位点。然后，通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区，用凝胶提取试剂盒纯化后，将DNA片段插入克隆载体中。通过RT-PCR将RNA逆转录成cDNA通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区经验虽然从RT-PCR中获取DNA片段是常用
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
a 、 His.Tag a 和 HSV.Tag a 的融合蛋白会很方便后续操作，并易于通过蛋白杂交检测。这些多肽（融合序列很小），它们的检测试剂极特异和灵敏。通过使用相应树脂和缓冲液试剂盒， GST.Tag 、 S.Tag 和 T7.Tag 序列可用于亲和纯化。 使用 S.Tag 和 GST.Tag 分析试剂盒可对粗提或纯化的融合蛋白准确定量。采用一种新颖底物的 FRETWorks S.Tag 分析试剂盒可通过荧光检测到少于 1fmol 的融合蛋白。 His.Tag a 序列作为纯化蛋白的融合伴侣非常
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