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49
- 英文名:
BBIH
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
2~8℃,避光,避免与金属接触
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| 产品名称 | 英文名称 | 包装 |
| H33258荧光染料说明书 | BBIH | 可根据客户要求订制 |
〖规格〗For fluorescence,98%
〖包装〗25毫克
英文名称:BBIH;Bisbenzimide H33258;HOE 33258;Hoechst 33258
其他名称:赫斯特荧光燃料33258;甲嗪双咪;双咪唑;烟酸己可;双并咪唑H33258三;荧光染料33258
C25H24N6O•3HCl=533.88
级别:For fluorescence
含量:≥98% (HPLC)
荧光性:λex 355 nm; λem 465 nm in TE buffer; DNA
性状(以下信息仅供参考):黄色至黄绿色末,熔点>300℃。大吸收波长 343nm。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)荧光色素。荧光染色法和免疫荧光技术。用于与DNA键联的荧光染色剂。细胞遗传学研究的常用试剂,荧光染色细胞的DNA ,插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光DNA链
保存:2~8℃
使用生物试剂时需注意:
(1)切忌与肌肤直接接触,以防遭受腐蚀性伤害。
(2)提取试剂时要用洁净的药勺,量筒或滴管,严格按照一样器具取一样试剂的原则,取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。
(3)取用完毕后一定要盖紧瓶塞,不可放错瓶盖和滴管,用完后请及时将瓶子放回原处,以免遗忘造成不便。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内,以防止原试剂的再次污染。
产品规格:
H33258荧光染料说明书 GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂,第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰,如果混成单一试剂,则会使检测结果偏高,消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂,因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白,从而达到检测的目的,如果混成单一试剂,则会使测定的HDL和LDL不准确。另外,有的试剂混成单一试剂后,稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法:①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂;②如一定要使用单一试剂,最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及,“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视,但是就目前有的试剂方法学来讲,还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标,比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂,开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳,使试剂本身的PH值下降,如果长时间开瓶不定标或校准,会使检测结果发生偏离,在国外有的项目有明文规定,必须72小时之内定标,比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便,很长时间都不作校准,导致测定结果的不准确。解决办法:了解试剂的特性,及时对部份项目进行校准,对于每天标本量不多的医院,可按1~2天的用量取用试剂放入仪器。
Lead (II) stearate硬脂酸铅 1072----35----1BR ECE1 内皮素转化酶1抗体 规格: 0.1ml
trans----Anethole茴香(分析标准品,用于萜分析,≥99.5% (GC)) 4180----23----8分析标准品,用于萜分析,≥99.5% (GC) CPA1/Carboxypeptidase A 胰羧肽酶A1抗体 规格: 0.1mlRNF56/CBLB 环指蛋白56 规格: 0.2ml
Pyrazosulfuron吡嘧磺隆(分析标准品,99%) 98389----04----9分析标准品,99% SHOC2/Sur8 富含亮氨酸重复蛋白SHOC2抗体 规格: 0.2ml
Taka----Diastase from Aspergillus oryzae 高峰淀酶来源于米曲霉(4000U/g) 9001----19----8BR,4000u/g MCP----2/CCL8 单核细胞趋化蛋白2抗体 规格: 0.2ml
D----CystineD----胱氨酸 349----46----20.98 Phospho----Cas (Tyr165) 酸化细胞凋亡敏感性基因 规格: 0.1ml
Nigrosin alcohol soluble黑色素(醇溶) 11099----03----9BS TRIAD3 指蛋白抑制NFκB蛋白抗体 规格: 0.2mlPhospho----MYL(Ser19) 酸化肌球蛋白轻链2抗体 规格: 0.1ml
CroverinCroverin 76475----17----7HPLC≥98%,标准品 ALDH2/ALDHI 醛脱酶2抗体 规格: 0.2mlPHD3 脯氨酸羟化酶抗体 规格: 0.2ml
SHES羟基钠 1562----00----1>98.5% PHKB 酸化酶β抗体 规格: 0.2ml
Benzoylhypacoitine酰次乌头原(标准品) 63238----66----4HPLC≥98%,标准品 C10orf140 10号染色体开放阅读框140抗体 规格: 0.2mlDNase II 脱氧核糖核酸酶2抗体 规格: 0.2ml
Ginsenoside F2人参皂苷F2(标准品) 62025----49----4HPLC≥98%,标准品 WNK1 赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 规格: 0.2ml
Prochlorperazine奋乃静 58----38----8>98%,BR Morphine(2F11) 啡单克隆抗体 规格: 0.2ml
Ranitidine bismuth citrate枸橼酸铋雷尼替(标准品) 128345----62----0供检查用 Podoplanin Protein/gp36 平足蛋白抗体(淋巴管内皮细胞蛋白) 规格: 0.1ml
Naphthalene----1,5----disulfonic acid tetrahydrate1,5----萘二四水(>98%,BR) 29685>98% WISP1 Wnt1信号通路蛋白1抗体 规格: 0.2mlARF6 ADP核糖基化因子6抗体 规格: 0.2ml
Isoviolanthrone异蒽紫 128----64----3 KCNJ5 G蛋白激活内向钾通道5抗体 规格: 0.2ml
Dibutyl Adipate二酸二酯(>99.0%(GC)) 105----99----7>99.0%(GC) Cyclin K/CCNK 周期素K抗体 规格: 0.2ml
H33258荧光染料说明书1,3----0二咖啡酰奎宁酸 英文名称:1,3----0 two caffeoylquinic acid 规格::20mg 保存::----20℃,避光 TGE agar Tryptone glucose extract agarTCE 琼脂/胰蛋白胨葡萄糖琼脂 1.10128.0500MERCK默克
胡薄荷 英文名称:Pulegone 规格::0.2ml 保存::----20℃,避光 CT----supplement CT剂 1.09202.0001MERCK默克
(----)----薄荷 英文名称:(----) ---- menthone 规格::0.2ml 保存::----20℃,避光 改良O157显色培养基B 25000 mL
芒柄花素 英文名称:Formononetin 规格::20mg 保存::----20℃,避光 庆大霉素琼脂 250(g)
梣 英文名称:Fraxinellone 规格::20mg 保存::----20℃,避光 V----P半固体琼脂 250(g)
莲心硷高氯酸盐 英文名称:Liensinine perchlorate 规格::20mg 保存::----20℃,避光 肠道菌计数琼脂(VRBDA) 250(g)
十七酯 英文名称:Seventeen methyl carbonate 规格::20mg 保存::----20℃,避光 改良谷氨酸盐矿物培养基(CM0607) Oxoid
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文献和实验细胞术是通过检测不同荧光染料发射光谱来判断细胞是否发生凋亡。 由于光的发射波长不是一个具体值而是一个范围,所以会存在发射光谱「重叠」的现象,此时单个通道内可能检测出多个荧光基团的荧光从而造成「假阳性」现象,因此必须通过补偿进行修正,以确保所检测的荧光来自单一的荧光染料。 举个例子:PE 和 FITC 这两个通道是检测细胞凋亡时经常使用的通道,我们就拿这个作为例子说明为什么需要调节补偿。 如下图所示,浅绿色和浅黄色部分分别代表 FITC 和 PE 发射波长范围,深绿色和深黄
扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书,检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是,需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料,用以校正仪器系统以外的物理误差,比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的,当用此类试剂的时候,应该将 ROX 参比
年,美国斯坦福大学 John D. Altman 博士等人开发出 MHC-抗原肽复合物四聚体(简称:MHC 四聚体)技术。该技术由 4 个 MHC-抗原肽单体分子及荧光染料组成的复合物,它以带有信号标记的链霉亲合素为基础,交联四个 MHC 分子单体,形成 MHC 四聚体;一个 MHC 四聚体分子可与同一 T 细胞表面的 3-4 个 TCR 相识别并结合,从而大大增强了 MHC-抗原肽复合物与 TCR 之间的结合力和检测特异性,并可通过流式细胞术成功实现对抗原特异性的 T 细胞的离体分析。如今
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