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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
人、动物
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
英文名称:Human interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本,固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上,一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽,但必须大于10微升以上。
1,样本在保持鲜重的同时,重量不能低于50mg
2,组织匀浆比例按照10%进行,相当于1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液要求用PBS,浓度是0.01mol/L,PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数,只要大于50mg即可,相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3,剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的匀浆液的量
4,离心取上清
[实验原理]
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
备注:换算结果是乘以加入匀浆液的量,除以称取的重量,这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部,需要加一个超声破碎过程!
组织匀浆三原则:
1,对于样本要求保持鲜重
2,称取样本中的重量不小于50mg,一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3,匀浆的比例选取10%,相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4,匀浆液选取PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)
5,匀浆过程选用组织匀浆器,冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6,离心取上清,离心转速选用5000转每分,时间是15分钟。取上清液待检!
“剪碎叶片组织放入碾钵,然后液氮碾磨成粉末,加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话,可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒我们还提供:
| 人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 |
| 人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒 |
| 人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA试剂盒 |
| 人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒 |
| 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒 |
| 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA试剂盒 |
| 人激肽释放酶8(KLK 8)ELISA试剂盒 |
| 人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA试剂盒 |
| 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 |
| 人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒 |
| 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒 |
| 人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒 |
| 人乌头酸酶2(ACO-2)ELISA试剂盒 |
| 人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 |
| 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 |
| 人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒 |
| 人受体酪氨酸激酶(RTKs)ELISA试剂盒 |
| 人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒 |
| 人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒 |
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文献和实验小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10)酶联免疫分析(ELISA)
小鼠 干扰素诱导蛋白10(IP-10) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 干扰素诱导蛋白10(IP-10)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 干扰素诱导蛋白10 ( IP-10 ) 水平。用纯化的 小鼠 干扰素诱导蛋白10 ( IP-10 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 干扰素诱导蛋白
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 (IP10) 检测试剂盒标准曲线检测
2020 年 10 月 21 日,武汉大学章晓联、殷雷老师作为共同通讯作者在 Science Advances 在线发表研究成果 “Mycobacterial EST12 activates a RACK1–NLRP3–gasdermin D pyroptosis–IL-1β immune pathway”,该研究鉴定了一种从 M. tb H37Rv 分泌的细胞焦亡诱导蛋白 EST12(Rv1579c)。 导读: 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡的炎性形式,与消除病原体感染有关。该文章介绍
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