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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
丝氨酸含量测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 丝氨酸含量测试盒100T | 100T | 电询 |
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
丝氨酸含量测试盒100T影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
操作流程:
1.丝氨酸含量测试盒100T从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
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丝氨酸含量测试盒100T质量:HPLC>98%,标准品 Phoxim solution 1134470
质量:>98%,水合物标准品 Picloram 151060218
质量:纯度>98.5%,BR,二水合物 Propoxur solution 151060218
质量:纯度>98% PRT062607 (P50515, BIIB057) HCl 3543757
质量:HPLC>98%,标准品 Trifluralin solution 3543757
质量:>98% Triticonazole 378449
质量:HPLC>98%,标准品 Vanillin 378449
质量:纯度>97% γDodecalactone 120410244
质量:HPLC>98%,标准品 "()scopolamine Nbutyl bromide " 120410244
质量:UV≥98%,标准品 (−)Bilobalide 635654
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文献和实验个样本(同一个流式管)中同时检测LC3蛋白和细胞周期不知道可不可行?(3)我看到文献中FCM检测细胞凋亡率的方法(约1*106个各组细胞经质量浓度70%冷乙醇固定24h,PBS清洗,加1%RNase 37℃消30min。随后,用50μg/ml碘化丙啶(PI)(sigma 公司)4℃避光染色30min;流式细胞仪488nm激发波长测定细胞DNA含量。各组均测定10000个细胞,以DNA含量低于G1期的亚二倍体细胞(sub2G1细胞)为凋亡细胞。由流式细胞仪附带软件计算凋亡百分率。)我看与我上面的方法差不多
浅谈流式核内蛋白染色步骤: 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素(按厂家说明操作)溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液(Flow Cytometry Staining Buffer)洗涤细胞300-400g离心5分钟,去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液(#00-5223)稀释固定/破膜浓缩液(#00-5123)制成固定/破膜工作液,注意要新鲜配制,每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
胎牛血清:(进口血清)要求剖腹取胎制成。 国内厂家往往不能做到,经常把出生2天以内采血称为胎牛血清。 根据血清的生产工艺及血红蛋白、内毒素含量又分为: (1).特级胎牛血清:40纳米过滤,内毒素含量≤10 EU,血红蛋白含量≤10 mg/dl。 (2).优等胎牛血清:经过3次100纳米过滤,内毒素含量≤25 EU/ml,血红蛋白含量≤25 mg/ml。 (3).标准胎牛血清:3次100纳米过滤,低内毒素,低血红蛋白含量
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