发酵型革兰氏阴性杆菌生化编码鉴定 管

　痢疾杆菌

保存于30%甘油缓冲盐水或增菌培养液中。中毒性菌痢可取肛门拭子检查。 （二）分离培养与鉴定 接种肠道杆菌选择性培养基，37℃孵育18～24小时，挑取无色半透明的可疑菌落，作生化反应和血清学凝集试验，确定菌群和菌型。如遇非典型菌株，须作系统生化反应以确定菌属；必要时，用适量菌液接种于豚鼠结膜上，观察24小时，如有炎症，则为有毒菌株。 （三）快速诊断法 1．荧光菌球法：适于检查急性菌痢的粪便标本。将标本接种于含有荧光素标记的志贺氏菌免疫血清液体培养基中，37℃培养4～8小时

微量简易诊检系统

生化反应编为五组，将每组生化反应阳性者的代号数相加即得编码数，全阳性编码为7，全阴性编码为0，这样就形成了5位数字的编码。 　　具体编码如下： 　　举例说明： 　　查阅微量快速生化鉴定编码检索表25413栏，便可得到沙门氏菌概率为99．9％。 　　7．氧化发酵试验结果判定见表Ⅹ-2。 　　五、实验报告 　　1．

标准菌株验证鉴定步骤

化钠溶液中，接种于硫乙醇酸盐流体培养基中，30℃～35℃ 培养18-24 小时；或在厌氧条件下接种于哥伦比亚琼脂上，30℃～35℃ 厌氧培养18-24 小时。   2、菌种鉴定： 2.1 金黄色葡萄球菌：    革兰氏染色试验：革兰氏阳性菌(紫色)，葡萄状排列，球菌。    兔血浆试验：接种1 个单菌落于1 支兔血浆溶液中，30℃-35℃ 培养至6 小时，每半小时观察一次。凝固为阳性。金黄色葡萄球菌为阳性反应。   2.2 大肠埃希氏菌：   革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色。