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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
、试剂 肉汤液体培养基,ZE肉汤液体培养基,基本固体培养基,基本液体培养基,无N基本液体培养,2N基本液体培养基(成分及配制方法见后)。 20种基本氨基酸,7种微生素(硫胺素,核黄素,吡哆醇,泛酸,对氨基苯甲酸,烟碱酸,生物素),嘌呤,嘧啶;亚硝酸钠,青霉素钠盐,冰乙酸,乙酸钠,氢氧化钠,硫酸镁,蔗糖;生理盐水,0.1mol/L醋酸缓冲液(pH=4.0),0.1mol/L NaOH。 混合氨基酸(包括核苷酸)共分7组:其中第Ⅰ到第VI组各有6种氨基酸(包括核苷酸),每种氨基酸(包括核苷
作者: 李家斌 李旭 马亦林 俞云松 由于一种细菌可同时产生多种β内酰胺酶,因此为了避免多种β内酰胺酶的相互干扰,我们应用肉汤稀释法对产超广谱β内酰胺酶( ESBLs )的 4 株肺炎克雷伯菌( Kpn )的 TEM 型编码基因进行了原核表达。 一、 材料和方法 1. 菌株来源和表型鉴定: 4 株临床菌株 No95 、 No96
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