
快速凝胶法鲎试剂
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- 2025年07月15日
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- 英文名:
Rapid Gel Clot TAL Endotoxin Test Kit-for water and dialys
- 供应商:
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
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现货
内毒素检测鲎试剂盒(快速凝胶法)是为透析液、透析用水及生命科学研究等各种样品对鲎试验没有干扰的样品设计的快速内毒素检测试剂盒。
反应快速,无需稀释待测样品,无需稀释细菌内毒素工作标准品,是方便、快捷的内毒素检测方法。
本方法不需要专业的培训,不需要高要求的实验环境,并且不需要额外的实验器材。
Rapid Gel Clot LAL Endotoxin Test Kit is a rapid gel clot test costs less than 30 minutes.
It is designed for water, dialysate or other testing in applications that do not require.
FDA_licensed LAL. The kit contains one sample tube, one positive product control tube, one
depyrogenated sample bottle, and three depyrogenated pipettors.
性能特点:
1.高效性:检测时间短,30分钟之内便可得到检测结果。
2.便捷性:无需稀释待测样品及细菌内毒素工作标准品,简单方便。
3.准确性:包括样品管(SPL)和对照管(PPC),保证检测结果的有效性。
4.便携性:可配套便携式干式恒温仪,实现内毒素检测的便携化,配套齐全,用户无需准备除热原耗材。
5.针对性:只对内毒素有特异性,不会对透析膜中可能含有的(1,3)-β-D-葡聚糖成分起假阳性反应。
6.人性化:试剂为真空封口,开瓶不伤口手,质量稳定可靠。
订购信息:
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司 (企业官网:)
总部地址:厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号
传 真:0592-2095294
销售总机:0592-2085561 E-mail:sales@houshiji.com
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文献和实验家兔热原试验,成为注射用药、静脉用药、医疗器械、食品、水源细菌内毒素检测的最佳方法。 鲎试验法所用的试剂为从海洋动物鲎的变形细胞溶解物提取的鲎试剂。目前国内市场上的鲎试剂大多为凝胶法鲎试剂。凝胶法鲎试剂是根据鲎血变形细胞裂解物和细菌内毒素反应,形成凝胶来目测判断是否有细菌内毒素存在,此方法无法准确定量。只能得出大于或等于内毒素限值或者小于内毒素限值的定性结果。 近年来鲎试验法的应用范围不断开拓,多种原因导致了凝胶法鲎试剂已经不能满足鲎试验法发展的需求: 一、制药
徐修礼,张建芳,樊新,孙怡群 (第四军医大学西京医院检验科,陕西 西安 710032) 摘要:目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml,定性全部为阴性;革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析,对照
病情和判断预后的参考指标,也可用于临床治疗及判定疗效或筛选恰当药物的指标之一。 二 血液中细菌内毒素微量测定与临床意义 自1968年Levin和Bang发现并建立鲎试验方法以来,逐渐得到临床和药检部门的重视。尤其是在临床检验方面的应用更是飞速发展。随着鲎试验方法研究和测定仪器的不断完善,内毒素测定已由最初的定性凝胶法向灵敏度更高的微量定量方面发展。目前,在日本以合成基质法为中心的血浆内毒素测定变得更快速,准确,更加使用于临床各种感染症状的诊断。 据国外





