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- 青霉素酰化酶
- 2025年07月16日
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固定化青霉素酰化酶
青霉素G酰化酶（Penicillin G amidase E.C.3.5.1.11），能催化水解青霉素G及其扩环物头孢G生产6-APA和7-ADCA。而6-APA和7-ADCA是半合成β-内酰胺类抗生素的两个重要中间体。青霉素G酰化酰也可以用于催化合成其他半合成青霉素和头孢菌素。
本产品由经筛选所得的巨大芽孢杆菌，经发酵培养产生，通过分离、纯化，然后以共价键的形式结合到多孔性颗粒状高分子聚合物载体上，制成的固定化酶使用稳定性好，酶蛋白不易脱落。
一、固定化青霉素酰化酶的特性：
固定化酶的最适温度为55°C，最适PH为8.0（见图1.2），固定化酶在PH6.0-8.5，温度在40°C下活力稳定（见图3.4），底物青霉素G浓度在8.0%以下对酶无抑制作用，但浓度在8.0%以上时对酶显现出抑制作用，抑制强度随浓度增加而增加（见图5）。
二、固定化青霉素酰化酶的规格：
外观 类白色的颗粒
产酶菌株 巨大芽孢杆菌
载体 聚甲基丙烯酸酯，微孔球状颗粒
颗粒大小 100-300μm
固定化形式 共价键连接
干重（相对于湿的PCA） 大约40%
活性（测定条件：5%Pen.GK, 28°C, PH8.0, 0.02M），湿的PCA ≥180U/g
固相酶对Pen-G，6-APA，PAA的表面吸附 未检测到
稳定性 在4°C，隔绝空气下，密闭储存保质期18个月。
本公司还可提供青霉素酰化酶溶液。
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文献和实验最著名的抗生素莫过于 1929 年由 Flemming 发现的青霉素（ Penicillins ）了。当时 Flemming 正在培养一种能够引起疖和某些其他类型传染病的细菌金黄色葡萄球菌。为了用显微镜检查培养结果，他不得不把培养皿的盖子拿掉一会儿。一天当他开始工作时，他注意到培养液被一种从空气中落入的蓝绿色霉菌所污染，在霉菌生长周围的一定距离内，细菌群遭到破坏。进一步研究发现，长有霉菌的清液对许多病原菌都有抑制和杀死作用。这种霉菌后来被鉴定为青霉菌。由青霉菌所产生的一类抗生
佚名 青霉素的基本结构 青霉素G是最早应用于临床的抗生素，由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点，迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点，在临床应用受到一定限制。1959年以来人们利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），进行化学改造，接上不同侧链，合成
用加有青霉素的培养基来选择细菌的营养缺陷型的一种方法。也就是由于青霉素是细菌细胞壁的合成抑制剂，利用其可杀死正在繁殖的细菌的性质，对所有青霉素敏感菌的一种方便的选择法。例如将细菌先在完全培养基中培养24小时，离心分离菌体，即用生理盐水（ 0.85％— 0.95％ NaCl溶液）反复离心洗涤 2— 3次，然后在加有青霉素（ 100— 300单位 /立升）的基本培养基中于最适温度中培养 24小时。这时不是营养缺陷型的原来野生型细胞会因不断分裂而被青霉素所杀死。然后将菌悬液放在完全琼脂
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