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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
胃腺癌细胞
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
SGC-7901
- 生长状态:
贴壁细胞
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
女
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
胃腺癌
- 组织来源:
胃癌
别称:SGC 7901; SGC7901
种属:人
年龄(性别):女
生长特性:贴壁细胞
细胞形态:上皮细胞样
生长培养基:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
推荐传代比例:1:2-1:4
推荐换液频率:2-3天/次
冻存条件:冻存液:50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度:液氮
培养条件 :
气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
背景描述:SGC-7901人胃腺癌细胞是于1979年建系;SGC-7901细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天,细胞开始生长,首次传代10天;31个月中传代186代。SGC-7901细胞在免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴结转移,从小鼠皮下侵袭至肌层。
细胞计数
原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤:
1.将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上;
2.轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出少许细胞悬液滴在细胞入口,使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间,静置1-2min,使细胞沉降;注意盖玻片下不要有气泡,也避免细胞悬液进入旁边的槽中;
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数,压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞(如右侧和下方);若镜下有2个细胞组成的细胞团,则应按单个细胞计算;若细胞团数量较多,占细胞总量的10%左右,则说明细胞分散不好会导致计算不准确,需要重新制备细胞悬液;
4.按公式计数细胞数量:细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3,1mL=1000mm3,因此计算时需×104)
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文献和实验【求助】lipofectamine2000转染SGC7901
freezingfall 大家好,我最近做的Pretro-HIG-XX以及对照Pretro-HIG的转染胃癌细胞系SGC7901,用的是lipofectamine2000试剂,六孔板按照protocol步骤转染,连续三次转染之后对照组的细胞均死亡,换HD试剂转染后不存在这种情况,可排除质粒问题,请问各位战友,究竟是什么原因导致如此现象,困惑中~~~~~~~~~~~~ zhujoker 自己注意一下你的转染试剂是不是假的,我估计
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我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养,具体方法步骤如下1)细胞传代:A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟,离心5分钟,弃去培养基,加入
人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤的详细步骤:1、收集对数增长期的MNK-45细胞若干瓶,制备成瘤细胞悬液1*10^8个/ml左右接种到裸鼠胁部皮下。2、待肿瘤生长到0.8g左右时,选择1-2只荷瘤(瘤块必须要求生长良好且无破损)裸鼠,颈椎脱臼处死,置75%酒精浸泡1-2分钟后裸鼠置超净工作台,于无菌条件下,剥取瘤块并将瘤块置200目细胞筛用玻璃棒研磨后用生理盐水或培养液冲洗。并用1容器收集瘤细胞悬液,待吹打均匀后置10 ml离心管,1 000 r/min离心5 min,倾出
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