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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
土壤速效氮测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:扩散法
测定意义: 土壤速效氮包括无机的矿物态氮和部分有机物质中易分解的,比较简单的有机态氮。它是NH4-N,NO3-N,氨基酸、酰胺、和易水解的蛋白质氮的总和。土壤速效氮含量与有机质含量及质量有关。有机质含量高,熟化程度高、速效氮含量亦高;反之则低。土壤速效氮较能反映近期内土壤氮素的供应状况。
试剂及耗材:
土壤速效氮测试盒50管/48样说明书流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
需自备的仪器和用品:
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,专业技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品优点如下:
1、土壤速效氮测试盒50管/48样说明书操作简便:单试剂操作,全程约15分钟,可测50例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =103%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
通用规则:
1、土壤速效氮测试盒50管/48样说明书洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
订购流程:
1、土壤速效氮测试盒50管/48样说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。
山栀苷甲酯shanzhiside methylester HPLC≥98%用于含量测定小鼠股动脉平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
山栀子苷BGardenoside HPLC≥98%用于含量测定小鼠鼓膜上皮干细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
商陆皂苷甲;商陆皂苷AEsculentosideA HPLC≥98%用于含量测定小鼠冠状动脉平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
山茱萸新苷Cornuside HPLC≥98%用于含量测定小鼠冠状动脉内皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
芍药苷;芍药甙Paeoniflorin HPLC≥98%用于含量测定小鼠海绵体平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
商陆皂苷元Phytolaccagenin HPLC≥98%用于含量测定小鼠海马神经元5 x 10^5 cells/T25培养瓶
芍药内酯苷Alibiflorin HPLC≥98%用于含量测定小鼠颌下腺上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
蛇床子素Osthole HPLC≥98%用于含量测定小鼠滑膜成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
射干苷;鸢尾苷Tectoridin HPLC≥98%用于含量测定小鼠肌卫星细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
麝香;3-甲基环十五烷Muscone HPLC≥98%用于含量测定小鼠脊髓神经元5 x 10^5 cells/T25培养瓶
升麻素苷;升麻苷Prim-O-glucosylcimifugin HPLC≥98%用于含量测定小鼠甲状腺上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
升麻素Cimifugin HPLC≥98%用于含量测定小鼠甲状腺成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
银杏酸(C15:1);白果新酸;银杏酸Ginkgolic Acid (C15:1) HPLC≥98%用于含量测定小鼠角膜上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
升麻-3-O-β-D-木糖苷;升麻环氧苷Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside HPLC≥98%用于含量测定小鼠角膜基质细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
升麻-3- O-α-L-拉伯糖苷;升麻-3-O-L-阿拉伯糖苷Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside HPLC≥98%用于含量测定小鼠角质形成细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
圣草次苷;圣草-7-芸香糖苷 (S)-3',4',5,7-四羟基黄-7-[6-...Eriocitrin HPLC≥98%用于含量测定小鼠结肠成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
土壤速效氮测试盒50管/48样说明书 Physcion----8----O----β----D----glucopyranoside ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein Ib alpha chain26296----54----8大黄素----8----O葡萄糖苷 15.6----1000 pg/mL5Mg
Parishin B 人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA试剂盒174972----79----3巴利森苷B 15.6----1000 pg/mL10mg
1g ELISA Kit for Human Kallikrein----81,8----二羟基蒽醌 CHRYSAZIN(P) 0.78----50 ng/mL
100ml 500ml粘液酸盐质控肉汤欧氏液/E试剂 1ml*20支
500G 人哆/哆维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒N,N----二(2----羟基)甘酸[生物研究用Good's缓冲液中的成分] N,N----Di(2----hydroxyethyl)glycine [Good's buffer component for biological research]>99.0%(T) 0.312----20 ng/mL
71989----23----6SD----39琼脂/SD----39 Agar71989----23----6 | Fmoc----Ile----OH|南京肽业滤膜法大肠杆菌O157的分离培养250克
10mg ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 14科罗索酸 COROSOLIC ACID(P) 78----5000 pg/mL
Colchicine用于含量测定兔胸腺基质细胞 20mg秋水仙;秋水仙素5 x 10^5 cells/T25培养瓶 HPLC≥98%原代细胞
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文献和实验,其它成分相同,也能获得相同的增殖效果。细胞可以用常规方法液氮冻存、复苏,冻存培养基为N2加入100g/L的胎牛血清。 悬浮培养的细胞种植到经多聚赖氨酸处理的培养皿中,培养基为含有20g/L FBS的DMEM/F12/N2。经一段时间的培养后进行免疫细胞化学检查。 0.01M PBS洗去培养液,4g/L的多聚甲醛固定 15min;PBS洗3次,每次5min; 2.5g/L Triton X-100处理15min;PBS洗3次,每次5min;含有1g/L马血清的一抗37℃处理1.5h,4℃过夜
等。测定过的样品大多数为尿样[8 ,22 ,44 ―51 ] ,也有少量血样[8 , 50 ,52 ,53 ] 、植物样[54 ] 、动物组织样[55 ,56 ] 、水果样[57 ] 、食品样[58 ,59 ] 和药品样[60 ―62 ] 等。 例如文献[22 ,44 ,45 ]涉及的均是尿样中苯[ 并]二氮类药物的固相微萃取及测定。Mullett 和Pawl-iszyn 等[22 ]最近研制了新颖的具有生物相容性的限进介质填料涂层固相微萃取纤维。他们将具有生物相容性的限进介质填料烷基二醇硅
才可以成功。 1) 置凹玻片于显微镜下,低倍聚焦。 2) 调节持卵管,注射针与受精卵在同一视野下后,转换到高倍镜(32X)下时位置稍微低于受精卵,以便自如地操作受精卵。 3) 挨近注射针到工作液或油界边缘,稍微进入油界。在注射前,增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状,以此确定DNA溶液流存在。 4) 如果未见DNA溶液流,则轻轻摩擦持样器钝缘,渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5) 移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵
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